Pifeltro

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

doravirine

Dostupné z:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

J05AG06

INN (Medzinárodný Name):

doravirine

Terapeutické skupiny:

Antivirais para uso sistêmico

Terapeutické oblasti:

Infecções por HIV

Terapeutické indikácie:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2018-11-22

Príbalový leták

                                36
FOLHETO
INFORMATIVO:
INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PIFELTRO 100 MG
COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
doravirina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou en
fermeiro.
•
Este medicamento foi receitado
apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O me
dicamento pode
ser-lh
es prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos
indesejáveis
, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste
folheto, fale com o seu
médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Pifeltro e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pifeltro
3.
Como tomar Pifeltro
4.
Efeitos
indesejáveis
possíveis
5.
Como armazenar Pifeltro
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PIFELTRO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É PIFELTRO
Pifeltro é utilizado para tratar a infeção por VIH (
“
vírus da
imunodeficiência
humana
”
). Pertence a um
grupo de
medicamentos
chamados
"medicamentos
antirretrovíricos".
Pifeltro contém a substância ativa doravirina - um inibidor não
nucleósido da
transcriptase
reversa
(NNRTI).
PARA QUE É UTILIZADO PIFELTRO
Pifeltro é usado para tratar a infeção por VIH em adultos e
adolescentes com idade igual ou superior a
12 anos e que pesem pelo menos 35 kg. O VIH é o vírus que causa a
SIDA ("síndrome da
i
munodeficiência
a
dquirida").
Não deve tomar Pifeltro se o seu médico lhe disse que o vírus
causador
da sua infeção é resistente à doravirina.
Pifeltro tem que ser utilizado em combinação com outros medicamentos
para o VIH.
COMO FUNCIONA O PIFELTRO
Quando usado com outros
medicamentos,
Pifeltro atua ao impedir que o VIH produza mais vírus no
seu corpo. Isto ajudará ao:
•
reduzir a quantidade de VIH no seu sangue (isto é chamado a
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS
CARACTERÍSTICAS DO
MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO
MEDICAMENTO
Pifeltro 100 mg
comprimidos
revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO
QUALITATIVA E
QUANTITATIVA
Cada
comprimido
revestido por película contém 100 mg de doravirina.
Excipiente(s)
com efeito conhecido
Cada
comprimido
revestido por película contém 222 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA
FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido branco, oval, com dimensões de 19,00 mm x 9,50 mm, gravado
com o logotipo da
empresa e 700 num lado do comprimido e liso no outro lado do
comprimido.
4.
INFORMAÇÕES
CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES
TERAPÊUTICAS
Pifeltro está indicado, em associação com outros
medicamentos
antirretrovíricos, para o tratamento de
adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos, que
pesem pelo menos 35 kg, infetados
pelo vírus da
imunodeficiência
humana tipo 1 (VIH-1) sem evidência prévia ou presente de
resistência
à classe dos inibidores não nucleósidos da
transcriptase
reversa (NNRTI) (ver secções 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE
ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico com
experiência
no tratamento da infeção pelo VIH.
Posologia
A dose
recomendada
é um comprimido de 100 mg tomado por via oral uma vez por dia, com ou
sem
alimentos.
Ajuste de dose
Se Pifeltro for
administrado
concomitante
mente com rifabutina, deverá ser tomado um
comprimido
de
100 mg de Pifeltro duas vezes ao dia (com
aproximadamente
12 horas de intervalo) (ver secção 4.5).
A administração concomitante de doravirina com outros indutores
moderados do CYP3A não foi
avaliada, mas é esperado
diminuição
da
concentração
de doravirina. Se a
administração
concomitant
e
com outros indutores moderados do CYP3A (ex.
dabrafenib,
lesinurad, bosentano, tioridazina,
nafcilina, modafinil,
telotristate de etilo
) não puder ser evitada, deve tomar-se um comprimido de
100 mg de Pifeltro duas vezes ao dia (com
aproxim
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-04-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov