Pifeltro

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-04-2022

有効成分:

doravirine

から入手可能:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATCコード:

J05AG06

INN(国際名):

doravirine

治療群:

Antivirais para uso sistêmico

治療領域:

Infecções por HIV

適応症:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2018-11-22

情報リーフレット

                                36
FOLHETO
INFORMATIVO:
INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PIFELTRO 100 MG
COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
doravirina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou en
fermeiro.
•
Este medicamento foi receitado
apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O me
dicamento pode
ser-lh
es prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos
indesejáveis
, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste
folheto, fale com o seu
médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Pifeltro e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pifeltro
3.
Como tomar Pifeltro
4.
Efeitos
indesejáveis
possíveis
5.
Como armazenar Pifeltro
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PIFELTRO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É PIFELTRO
Pifeltro é utilizado para tratar a infeção por VIH (
“
vírus da
imunodeficiência
humana
”
). Pertence a um
grupo de
medicamentos
chamados
"medicamentos
antirretrovíricos".
Pifeltro contém a substância ativa doravirina - um inibidor não
nucleósido da
transcriptase
reversa
(NNRTI).
PARA QUE É UTILIZADO PIFELTRO
Pifeltro é usado para tratar a infeção por VIH em adultos e
adolescentes com idade igual ou superior a
12 anos e que pesem pelo menos 35 kg. O VIH é o vírus que causa a
SIDA ("síndrome da
i
munodeficiência
a
dquirida").
Não deve tomar Pifeltro se o seu médico lhe disse que o vírus
causador
da sua infeção é resistente à doravirina.
Pifeltro tem que ser utilizado em combinação com outros medicamentos
para o VIH.
COMO FUNCIONA O PIFELTRO
Quando usado com outros
medicamentos,
Pifeltro atua ao impedir que o VIH produza mais vírus no
seu corpo. Isto ajudará ao:
•
reduzir a quantidade de VIH no seu sangue (isto é chamado a
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS
CARACTERÍSTICAS DO
MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO
MEDICAMENTO
Pifeltro 100 mg
comprimidos
revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO
QUALITATIVA E
QUANTITATIVA
Cada
comprimido
revestido por película contém 100 mg de doravirina.
Excipiente(s)
com efeito conhecido
Cada
comprimido
revestido por película contém 222 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA
FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido branco, oval, com dimensões de 19,00 mm x 9,50 mm, gravado
com o logotipo da
empresa e 700 num lado do comprimido e liso no outro lado do
comprimido.
4.
INFORMAÇÕES
CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES
TERAPÊUTICAS
Pifeltro está indicado, em associação com outros
medicamentos
antirretrovíricos, para o tratamento de
adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos, que
pesem pelo menos 35 kg, infetados
pelo vírus da
imunodeficiência
humana tipo 1 (VIH-1) sem evidência prévia ou presente de
resistência
à classe dos inibidores não nucleósidos da
transcriptase
reversa (NNRTI) (ver secções 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE
ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico com
experiência
no tratamento da infeção pelo VIH.
Posologia
A dose
recomendada
é um comprimido de 100 mg tomado por via oral uma vez por dia, com ou
sem
alimentos.
Ajuste de dose
Se Pifeltro for
administrado
concomitante
mente com rifabutina, deverá ser tomado um
comprimido
de
100 mg de Pifeltro duas vezes ao dia (com
aproximadamente
12 horas de intervalo) (ver secção 4.5).
A administração concomitante de doravirina com outros indutores
moderados do CYP3A não foi
avaliada, mas é esperado
diminuição
da
concentração
de doravirina. Se a
administração
concomitant
e
com outros indutores moderados do CYP3A (ex.
dabrafenib,
lesinurad, bosentano, tioridazina,
nafcilina, modafinil,
telotristate de etilo
) não puder ser evitada, deve tomar-se um comprimido de
100 mg de Pifeltro duas vezes ao dia (com
aproxim
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-04-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する