Pifeltro

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-08-2023

Aktivni sastojci:

doravirine

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC koda:

J05AG06

INN (International ime):

doravirine

Terapijska grupa:

Antivirais para uso sistêmico

Područje terapije:

Infecções por HIV

Terapijske indikacije:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2018-11-22

Uputa o lijeku

                                36
FOLHETO
INFORMATIVO:
INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PIFELTRO 100 MG
COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
doravirina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou en
fermeiro.
•
Este medicamento foi receitado
apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O me
dicamento pode
ser-lh
es prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos
indesejáveis
, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste
folheto, fale com o seu
médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Pifeltro e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pifeltro
3.
Como tomar Pifeltro
4.
Efeitos
indesejáveis
possíveis
5.
Como armazenar Pifeltro
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PIFELTRO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É PIFELTRO
Pifeltro é utilizado para tratar a infeção por VIH (
“
vírus da
imunodeficiência
humana
”
). Pertence a um
grupo de
medicamentos
chamados
"medicamentos
antirretrovíricos".
Pifeltro contém a substância ativa doravirina - um inibidor não
nucleósido da
transcriptase
reversa
(NNRTI).
PARA QUE É UTILIZADO PIFELTRO
Pifeltro é usado para tratar a infeção por VIH em adultos e
adolescentes com idade igual ou superior a
12 anos e que pesem pelo menos 35 kg. O VIH é o vírus que causa a
SIDA ("síndrome da
i
munodeficiência
a
dquirida").
Não deve tomar Pifeltro se o seu médico lhe disse que o vírus
causador
da sua infeção é resistente à doravirina.
Pifeltro tem que ser utilizado em combinação com outros medicamentos
para o VIH.
COMO FUNCIONA O PIFELTRO
Quando usado com outros
medicamentos,
Pifeltro atua ao impedir que o VIH produza mais vírus no
seu corpo. Isto ajudará ao:
•
reduzir a quantidade de VIH no seu sangue (isto é chamado a
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS
CARACTERÍSTICAS DO
MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO
MEDICAMENTO
Pifeltro 100 mg
comprimidos
revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO
QUALITATIVA E
QUANTITATIVA
Cada
comprimido
revestido por película contém 100 mg de doravirina.
Excipiente(s)
com efeito conhecido
Cada
comprimido
revestido por película contém 222 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA
FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido branco, oval, com dimensões de 19,00 mm x 9,50 mm, gravado
com o logotipo da
empresa e 700 num lado do comprimido e liso no outro lado do
comprimido.
4.
INFORMAÇÕES
CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES
TERAPÊUTICAS
Pifeltro está indicado, em associação com outros
medicamentos
antirretrovíricos, para o tratamento de
adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos, que
pesem pelo menos 35 kg, infetados
pelo vírus da
imunodeficiência
humana tipo 1 (VIH-1) sem evidência prévia ou presente de
resistência
à classe dos inibidores não nucleósidos da
transcriptase
reversa (NNRTI) (ver secções 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE
ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico com
experiência
no tratamento da infeção pelo VIH.
Posologia
A dose
recomendada
é um comprimido de 100 mg tomado por via oral uma vez por dia, com ou
sem
alimentos.
Ajuste de dose
Se Pifeltro for
administrado
concomitante
mente com rifabutina, deverá ser tomado um
comprimido
de
100 mg de Pifeltro duas vezes ao dia (com
aproximadamente
12 horas de intervalo) (ver secção 4.5).
A administração concomitante de doravirina com outros indutores
moderados do CYP3A não foi
avaliada, mas é esperado
diminuição
da
concentração
de doravirina. Se a
administração
concomitant
e
com outros indutores moderados do CYP3A (ex.
dabrafenib,
lesinurad, bosentano, tioridazina,
nafcilina, modafinil,
telotristate de etilo
) não puder ser evitada, deve tomar-se um comprimido de
100 mg de Pifeltro duas vezes ao dia (com
aproxim
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-04-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata