Pifeltro

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

doravirine

Beszerezhető a:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kód:

J05AG06

INN (nemzetközi neve):

doravirine

Terápiás csoport:

Antivirais para uso sistêmico

Terápiás terület:

Infecções por HIV

Terápiás javallatok:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2018-11-22

Betegtájékoztató

                                36
FOLHETO
INFORMATIVO:
INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PIFELTRO 100 MG
COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
doravirina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou en
fermeiro.
•
Este medicamento foi receitado
apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O me
dicamento pode
ser-lh
es prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos
indesejáveis
, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste
folheto, fale com o seu
médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Pifeltro e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pifeltro
3.
Como tomar Pifeltro
4.
Efeitos
indesejáveis
possíveis
5.
Como armazenar Pifeltro
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PIFELTRO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É PIFELTRO
Pifeltro é utilizado para tratar a infeção por VIH (
“
vírus da
imunodeficiência
humana
”
). Pertence a um
grupo de
medicamentos
chamados
"medicamentos
antirretrovíricos".
Pifeltro contém a substância ativa doravirina - um inibidor não
nucleósido da
transcriptase
reversa
(NNRTI).
PARA QUE É UTILIZADO PIFELTRO
Pifeltro é usado para tratar a infeção por VIH em adultos e
adolescentes com idade igual ou superior a
12 anos e que pesem pelo menos 35 kg. O VIH é o vírus que causa a
SIDA ("síndrome da
i
munodeficiência
a
dquirida").
Não deve tomar Pifeltro se o seu médico lhe disse que o vírus
causador
da sua infeção é resistente à doravirina.
Pifeltro tem que ser utilizado em combinação com outros medicamentos
para o VIH.
COMO FUNCIONA O PIFELTRO
Quando usado com outros
medicamentos,
Pifeltro atua ao impedir que o VIH produza mais vírus no
seu corpo. Isto ajudará ao:
•
reduzir a quantidade de VIH no seu sangue (isto é chamado a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS
CARACTERÍSTICAS DO
MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO
MEDICAMENTO
Pifeltro 100 mg
comprimidos
revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO
QUALITATIVA E
QUANTITATIVA
Cada
comprimido
revestido por película contém 100 mg de doravirina.
Excipiente(s)
com efeito conhecido
Cada
comprimido
revestido por película contém 222 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA
FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido branco, oval, com dimensões de 19,00 mm x 9,50 mm, gravado
com o logotipo da
empresa e 700 num lado do comprimido e liso no outro lado do
comprimido.
4.
INFORMAÇÕES
CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES
TERAPÊUTICAS
Pifeltro está indicado, em associação com outros
medicamentos
antirretrovíricos, para o tratamento de
adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos, que
pesem pelo menos 35 kg, infetados
pelo vírus da
imunodeficiência
humana tipo 1 (VIH-1) sem evidência prévia ou presente de
resistência
à classe dos inibidores não nucleósidos da
transcriptase
reversa (NNRTI) (ver secções 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE
ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico com
experiência
no tratamento da infeção pelo VIH.
Posologia
A dose
recomendada
é um comprimido de 100 mg tomado por via oral uma vez por dia, com ou
sem
alimentos.
Ajuste de dose
Se Pifeltro for
administrado
concomitante
mente com rifabutina, deverá ser tomado um
comprimido
de
100 mg de Pifeltro duas vezes ao dia (com
aproximadamente
12 horas de intervalo) (ver secção 4.5).
A administração concomitante de doravirina com outros indutores
moderados do CYP3A não foi
avaliada, mas é esperado
diminuição
da
concentração
de doravirina. Se a
administração
concomitant
e
com outros indutores moderados do CYP3A (ex.
dabrafenib,
lesinurad, bosentano, tioridazina,
nafcilina, modafinil,
telotristate de etilo
) não puder ser evitada, deve tomar-se um comprimido de
100 mg de Pifeltro duas vezes ao dia (com
aproxim
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése