Pemetrexed medac

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-08-2022

Aktiva substanser:

pemetrexed

Tillgänglig från:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kod:

L01BA04

INN (International namn):

pemetrexed

Terapeutisk grupp:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Terapiområde:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiska indikationer:

Ondartet pleural mesothelioma Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er angitt for den første linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. Pemetrexed medac er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. Pemetrexed medac er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2015-11-26

Bipacksedel

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PEMETREXED MEDAC 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 500 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 1000 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
−
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Pemetrexed medac er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pemetrexed medac
3.
Hvordan du bruker Pemetrexed medac
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pemetrexed medac
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEMETREXED MEDAC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pemetrexed medac er et legemiddel som brukes til behandling av kreft.
Pemetrexed medac gis i kombinasjon med cisplatin, et annet legemiddel
mot kreft, for behandling av
ondartet pleuralt mesoteliom, en form for kreft som angriper foringen
av lungene, til pasienter som
ikke tidligere har fått kjemoterapi (innledende behandling).
Pemetrexed medac gis også i kombinasjon med cisplatin som innledende
behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft.
Pemetrexed medac kan forskrives til deg dersom du har langtkommen
lungekreft og sykdommen har
respondert på behandling, eller i stor grad er uforandret etter
innledende kjemoterapi.
Pemetrexed medac brukes også til behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft der
sykdommen har utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi har
vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PEMETREXED MEDAC
BRUK IKKE PEMETREXED MEDAC
−
dersom du er allergisk ov
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed medac 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed medac 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed medac 1000 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pemetrexed medac 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert 100 mg hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg natrium.
Pemetrexed medac 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert 500 mg hetteglass inneholder tilnærmet 54 mg natrium.
Pemetrexed medac 1000 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 1000 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert 1000 mg hetteglass inneholder tilnærmet 108 mg natrium.
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til lysegult pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er indisert til
behandling av kjemoterapi-naive
pasienter med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
Pemetrexed medac er indisert som monoterapi for vedlikeholdsbehandling
av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist pr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-12-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt