Pemetrexed medac

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-08-2022

Ingredient activ:

pemetrexed

Disponibil de la:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codul ATC:

L01BA04

INN (nume internaţional):

pemetrexed

Grupul Terapeutică:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicații terapeutice:

Ondartet pleural mesothelioma Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er angitt for den første linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. Pemetrexed medac er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. Pemetrexed medac er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2015-11-26

Prospect

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PEMETREXED MEDAC 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 500 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 1000 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
−
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Pemetrexed medac er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pemetrexed medac
3.
Hvordan du bruker Pemetrexed medac
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pemetrexed medac
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEMETREXED MEDAC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pemetrexed medac er et legemiddel som brukes til behandling av kreft.
Pemetrexed medac gis i kombinasjon med cisplatin, et annet legemiddel
mot kreft, for behandling av
ondartet pleuralt mesoteliom, en form for kreft som angriper foringen
av lungene, til pasienter som
ikke tidligere har fått kjemoterapi (innledende behandling).
Pemetrexed medac gis også i kombinasjon med cisplatin som innledende
behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft.
Pemetrexed medac kan forskrives til deg dersom du har langtkommen
lungekreft og sykdommen har
respondert på behandling, eller i stor grad er uforandret etter
innledende kjemoterapi.
Pemetrexed medac brukes også til behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft der
sykdommen har utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi har
vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PEMETREXED MEDAC
BRUK IKKE PEMETREXED MEDAC
−
dersom du er allergisk ov
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed medac 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed medac 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed medac 1000 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pemetrexed medac 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert 100 mg hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg natrium.
Pemetrexed medac 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert 500 mg hetteglass inneholder tilnærmet 54 mg natrium.
Pemetrexed medac 1000 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 1000 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert 1000 mg hetteglass inneholder tilnærmet 108 mg natrium.
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til lysegult pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er indisert til
behandling av kjemoterapi-naive
pasienter med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
Pemetrexed medac er indisert som monoterapi for vedlikeholdsbehandling
av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist pr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-12-2015
Prospect Prospect spaniolă 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-12-2015
Prospect Prospect cehă 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-12-2015
Prospect Prospect daneză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-12-2015
Prospect Prospect germană 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-12-2015
Prospect Prospect estoniană 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-12-2015
Prospect Prospect greacă 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-12-2015
Prospect Prospect engleză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-12-2015
Prospect Prospect franceză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-12-2015
Prospect Prospect italiană 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-12-2015
Prospect Prospect letonă 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-12-2015
Prospect Prospect lituaniană 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-12-2015
Prospect Prospect maghiară 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-12-2015
Prospect Prospect malteză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-12-2015
Prospect Prospect olandeză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-12-2015
Prospect Prospect poloneză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-12-2015
Prospect Prospect portugheză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-12-2015
Prospect Prospect română 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-12-2015
Prospect Prospect slovacă 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-12-2015
Prospect Prospect slovenă 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-12-2015
Prospect Prospect finlandeză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-12-2015
Prospect Prospect suedeză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-12-2015
Prospect Prospect islandeză 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-08-2022
Prospect Prospect croată 09-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-12-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor