Pemetrexed medac

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-08-2022

Werkstoffen:

pemetrexed

Beschikbaar vanaf:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-code:

L01BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

pemetrexed

Therapeutische categorie:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

therapeutische indicaties:

Ondartet pleural mesothelioma Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er angitt for den første linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. Pemetrexed medac er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. Pemetrexed medac er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2015-11-26

Bijsluiter

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PEMETREXED MEDAC 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 500 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 1000 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
−
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Pemetrexed medac er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pemetrexed medac
3.
Hvordan du bruker Pemetrexed medac
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pemetrexed medac
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEMETREXED MEDAC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pemetrexed medac er et legemiddel som brukes til behandling av kreft.
Pemetrexed medac gis i kombinasjon med cisplatin, et annet legemiddel
mot kreft, for behandling av
ondartet pleuralt mesoteliom, en form for kreft som angriper foringen
av lungene, til pasienter som
ikke tidligere har fått kjemoterapi (innledende behandling).
Pemetrexed medac gis også i kombinasjon med cisplatin som innledende
behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft.
Pemetrexed medac kan forskrives til deg dersom du har langtkommen
lungekreft og sykdommen har
respondert på behandling, eller i stor grad er uforandret etter
innledende kjemoterapi.
Pemetrexed medac brukes også til behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft der
sykdommen har utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi har
vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PEMETREXED MEDAC
BRUK IKKE PEMETREXED MEDAC
−
dersom du er allergisk ov
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed medac 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed medac 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed medac 1000 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pemetrexed medac 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert 100 mg hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg natrium.
Pemetrexed medac 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert 500 mg hetteglass inneholder tilnærmet 54 mg natrium.
Pemetrexed medac 1000 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 1000 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert 1000 mg hetteglass inneholder tilnærmet 108 mg natrium.
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til lysegult pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er indisert til
behandling av kjemoterapi-naive
pasienter med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
Pemetrexed medac er indisert som monoterapi for vedlikeholdsbehandling
av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist pr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-12-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten