Pemetrexed medac

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pemetrexed

Disponible depuis:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Code ATC:

L01BA04

DCI (Dénomination commune internationale):

pemetrexed

Groupe thérapeutique:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Domaine thérapeutique:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indications thérapeutiques:

Ondartet pleural mesothelioma Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er angitt for den første linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. Pemetrexed medac er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. Pemetrexed medac er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2015-11-26

Notice patient

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PEMETREXED MEDAC 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 500 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 1000 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
−
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Pemetrexed medac er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pemetrexed medac
3.
Hvordan du bruker Pemetrexed medac
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pemetrexed medac
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEMETREXED MEDAC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pemetrexed medac er et legemiddel som brukes til behandling av kreft.
Pemetrexed medac gis i kombinasjon med cisplatin, et annet legemiddel
mot kreft, for behandling av
ondartet pleuralt mesoteliom, en form for kreft som angriper foringen
av lungene, til pasienter som
ikke tidligere har fått kjemoterapi (innledende behandling).
Pemetrexed medac gis også i kombinasjon med cisplatin som innledende
behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft.
Pemetrexed medac kan forskrives til deg dersom du har langtkommen
lungekreft og sykdommen har
respondert på behandling, eller i stor grad er uforandret etter
innledende kjemoterapi.
Pemetrexed medac brukes også til behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft der
sykdommen har utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi har
vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PEMETREXED MEDAC
BRUK IKKE PEMETREXED MEDAC
−
dersom du er allergisk ov
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed medac 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed medac 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed medac 1000 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pemetrexed medac 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert 100 mg hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg natrium.
Pemetrexed medac 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert 500 mg hetteglass inneholder tilnærmet 54 mg natrium.
Pemetrexed medac 1000 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 1000 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert 1000 mg hetteglass inneholder tilnærmet 108 mg natrium.
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til lysegult pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er indisert til
behandling av kjemoterapi-naive
pasienter med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
Pemetrexed medac er indisert som monoterapi for vedlikeholdsbehandling
av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist pr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-12-2015
Notice patient Notice patient espagnol 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-12-2015
Notice patient Notice patient tchèque 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-12-2015
Notice patient Notice patient danois 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-12-2015
Notice patient Notice patient allemand 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-12-2015
Notice patient Notice patient estonien 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-12-2015
Notice patient Notice patient grec 09-08-2022
Notice patient Notice patient anglais 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-12-2015
Notice patient Notice patient français 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-12-2015
Notice patient Notice patient italien 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-12-2015
Notice patient Notice patient letton 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-12-2015
Notice patient Notice patient lituanien 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-12-2015
Notice patient Notice patient hongrois 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-12-2015
Notice patient Notice patient maltais 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-12-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-12-2015
Notice patient Notice patient polonais 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-12-2015
Notice patient Notice patient portugais 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-12-2015
Notice patient Notice patient roumain 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-12-2015
Notice patient Notice patient slovaque 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-12-2015
Notice patient Notice patient slovène 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-12-2015
Notice patient Notice patient finnois 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-12-2015
Notice patient Notice patient suédois 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-12-2015
Notice patient Notice patient islandais 09-08-2022
Notice patient Notice patient croate 09-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-12-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents