Pemetrexed medac

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-08-2022

Aktivna sestavina:

pemetrexed

Dostopno od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Ondartet pleural mesothelioma Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er angitt for den første linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. Pemetrexed medac er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. Pemetrexed medac er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2015-11-26

Navodilo za uporabo

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PEMETREXED MEDAC 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 500 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 1000 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
−
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Pemetrexed medac er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pemetrexed medac
3.
Hvordan du bruker Pemetrexed medac
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pemetrexed medac
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEMETREXED MEDAC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pemetrexed medac er et legemiddel som brukes til behandling av kreft.
Pemetrexed medac gis i kombinasjon med cisplatin, et annet legemiddel
mot kreft, for behandling av
ondartet pleuralt mesoteliom, en form for kreft som angriper foringen
av lungene, til pasienter som
ikke tidligere har fått kjemoterapi (innledende behandling).
Pemetrexed medac gis også i kombinasjon med cisplatin som innledende
behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft.
Pemetrexed medac kan forskrives til deg dersom du har langtkommen
lungekreft og sykdommen har
respondert på behandling, eller i stor grad er uforandret etter
innledende kjemoterapi.
Pemetrexed medac brukes også til behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft der
sykdommen har utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi har
vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PEMETREXED MEDAC
BRUK IKKE PEMETREXED MEDAC
−
dersom du er allergisk ov
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed medac 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed medac 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed medac 1000 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pemetrexed medac 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert 100 mg hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg natrium.
Pemetrexed medac 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert 500 mg hetteglass inneholder tilnærmet 54 mg natrium.
Pemetrexed medac 1000 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 1000 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert 1000 mg hetteglass inneholder tilnærmet 108 mg natrium.
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til lysegult pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er indisert til
behandling av kjemoterapi-naive
pasienter med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
Pemetrexed medac er indisert som monoterapi for vedlikeholdsbehandling
av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist pr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-12-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov