Panacur AquaSol

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-04-2018

Aktiva substanser:

fenbendazol

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QP52AC13

INN (International namn):

fenbendazole

Terapeutisk grupp:

Pigs; Chicken

Terapiområde:

Anthelmintika, , Benzimidazoles a související látky fenbendazol

Terapeutiska indikationer:

Pro léčbu a kontrolu gastrointestinálních hlístic prasat infikovaných:Ascaris suum (dospělý, střevní a migrující larvální stádia);Oesophagostomum spp. (dospělá stádia);Tenkohlavec suis (dospělá stádia). Pro léčbu gastrointestinálních hlístic u kuřat infikovaných s:Ascaridia galli (L5 a dospělá stádia);Heterakis gallinarum (L5 a dospělá stádia);Capillaria spp. (L5 a dospělá stádia).

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2011-12-09

Bipacksedel

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PANACUR AQUASOL 200 MG/ML SUSPENZE PRO PODÁNÍ V PITNÉ VODĚ PRO
PRASATA A KURA DOMÁCÍHO
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville,
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenze pro podání v pitné vodě pro
prasata a kura domácího
Fenbendazolum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Veterinární léčivý přípravek je bílá až téměř bílá
suspenze pro podání v pitné vodě obsahující
200 mg/ml Fenbendazolum a 20 mg/ml benzylalkoholu (E1519).
4.
INDIKACE
Prasata:
Léčba a kontrola gastrointestinálních hlístic prasat
infikovaných:
-
_Ascaris suum_
(dospělci, střevní a migrující larvální stádia)
_ _
_- Oesophagostomum_
spp (dospělci)
_ _
_- Trichuris suis_
(dospělci)
Kur domácí:
Léčba gastrointestinálních hlístic kura domácího infikovaného:
-
_Ascaridia galli_
(L5 a dospělci)
_ _
_- Heterakis gallinarum_
(L5 a dospělci)
_- Capillaria _
spp. (L5 a dospělci)
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
15
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata a kur domácí
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Pro podání v pitné vodě.
Pro zajištění podání správné dávky by měla být co
nejpřesněji stanovená živá hmotnost a je třeba
zkontrolovat přesnost dávkovacího zařízení.
Prasata:
Dávka je 2,5 mg fenbendazolu na kg živé hmotnosti a den (ekvivalent
k 0,0125 ml Panacur AquaSol).
Pro léčb
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenze pro podání v pitné vodě pro
prasata a kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Fenbendazolum
200 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (E1519)
20 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Bílá nebo téměř bílá suspenze pro podání v pitné vodě.
Částice suspenze mají submikronovou velikost.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata a kur domácí
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata:
Léčba a kontrola gastrointestinálních hlístic prasat
infikovaných:
-
_Ascaris suum_
(dospělci, střevní a migrující larvální stádia)
_ _
_- Oesophagostomum_
spp (dospělci)
-
_Trichuris suis_
(dospělci)
Kur domácí:
Léčba gastrointestinálních hlístic kura domácího infikovaného:
-
_Ascaridia galli_
(L5 a dospělci)
_ _
_- Heterakis gallinarum_
(L5 a dospělci)
-
_Capillaria _
spp. (L5 a dospělci)
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Parazitární rezistence k jakékoliv skupině anthelmintik může
vzniknout po častém opakovaném
používání anthelmintika dané skupiny.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
2
Z důvodu nedostatku údajů, je třeba kuřata mladší 3 týdnů
léčit pouze na základě zvážení terapeutického
prospěchu a rizika příslušným veterinárním lékařem.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Tento veterinární léčivý přípravek může být pro člověka po
požití toxický. Není možné vyloučit
embryotoxický účinek. Těhotné ženy by měly být mimořádně
obezřetné při manipulaci s veterinárním
léčivým přípravkem.
Vyhněte se kontaktu s kůží, očima a sliznicemi. Lidé se známou
přecitlivělostí na fenbendazol by se
měli vyhnout
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-04-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt