Panacur AquaSol

Country: European Union

Language: Czech

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

fenbendazol

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QP52AC13

INN (International Name):

fenbendazole

Therapeutic group:

Pigs; Chicken

Therapeutic area:

Anthelmintika, , Benzimidazoles a související látky fenbendazol

Therapeutic indications:

Pro léčbu a kontrolu gastrointestinálních hlístic prasat infikovaných:Ascaris suum (dospělý, střevní a migrující larvální stádia);Oesophagostomum spp. (dospělá stádia);Tenkohlavec suis (dospělá stádia). Pro léčbu gastrointestinálních hlístic u kuřat infikovaných s:Ascaridia galli (L5 a dospělá stádia);Heterakis gallinarum (L5 a dospělá stádia);Capillaria spp. (L5 a dospělá stádia).

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Autorizovaný

Authorization date:

2011-12-09

Patient Information leaflet

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PANACUR AQUASOL 200 MG/ML SUSPENZE PRO PODÁNÍ V PITNÉ VODĚ PRO
PRASATA A KURA DOMÁCÍHO
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville,
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenze pro podání v pitné vodě pro
prasata a kura domácího
Fenbendazolum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Veterinární léčivý přípravek je bílá až téměř bílá
suspenze pro podání v pitné vodě obsahující
200 mg/ml Fenbendazolum a 20 mg/ml benzylalkoholu (E1519).
4.
INDIKACE
Prasata:
Léčba a kontrola gastrointestinálních hlístic prasat
infikovaných:
-
_Ascaris suum_
(dospělci, střevní a migrující larvální stádia)
_ _
_- Oesophagostomum_
spp (dospělci)
_ _
_- Trichuris suis_
(dospělci)
Kur domácí:
Léčba gastrointestinálních hlístic kura domácího infikovaného:
-
_Ascaridia galli_
(L5 a dospělci)
_ _
_- Heterakis gallinarum_
(L5 a dospělci)
_- Capillaria _
spp. (L5 a dospělci)
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
15
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata a kur domácí
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Pro podání v pitné vodě.
Pro zajištění podání správné dávky by měla být co
nejpřesněji stanovená živá hmotnost a je třeba
zkontrolovat přesnost dávkovacího zařízení.
Prasata:
Dávka je 2,5 mg fenbendazolu na kg živé hmotnosti a den (ekvivalent
k 0,0125 ml Panacur AquaSol).
Pro léčb
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenze pro podání v pitné vodě pro
prasata a kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Fenbendazolum
200 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (E1519)
20 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Bílá nebo téměř bílá suspenze pro podání v pitné vodě.
Částice suspenze mají submikronovou velikost.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata a kur domácí
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata:
Léčba a kontrola gastrointestinálních hlístic prasat
infikovaných:
-
_Ascaris suum_
(dospělci, střevní a migrující larvální stádia)
_ _
_- Oesophagostomum_
spp (dospělci)
-
_Trichuris suis_
(dospělci)
Kur domácí:
Léčba gastrointestinálních hlístic kura domácího infikovaného:
-
_Ascaridia galli_
(L5 a dospělci)
_ _
_- Heterakis gallinarum_
(L5 a dospělci)
-
_Capillaria _
spp. (L5 a dospělci)
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Parazitární rezistence k jakékoliv skupině anthelmintik může
vzniknout po častém opakovaném
používání anthelmintika dané skupiny.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
2
Z důvodu nedostatku údajů, je třeba kuřata mladší 3 týdnů
léčit pouze na základě zvážení terapeutického
prospěchu a rizika příslušným veterinárním lékařem.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Tento veterinární léčivý přípravek může být pro člověka po
požití toxický. Není možné vyloučit
embryotoxický účinek. Těhotné ženy by měly být mimořádně
obezřetné při manipulaci s veterinárním
léčivým přípravkem.
Vyhněte se kontaktu s kůží, očima a sliznicemi. Lidé se známou
přecitlivělostí na fenbendazol by se
měli vyhnout
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-04-2018

Search alerts related to this product