Panacur AquaSol

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

fenbendazol

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QP52AC13

INN (Isem Internazzjonali):

fenbendazole

Grupp terapewtiku:

Pigs; Chicken

Żona terapewtika:

Anthelmintika, , Benzimidazoles a související látky fenbendazol

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pro léčbu a kontrolu gastrointestinálních hlístic prasat infikovaných:Ascaris suum (dospělý, střevní a migrující larvální stádia);Oesophagostomum spp. (dospělá stádia);Tenkohlavec suis (dospělá stádia). Pro léčbu gastrointestinálních hlístic u kuřat infikovaných s:Ascaridia galli (L5 a dospělá stádia);Heterakis gallinarum (L5 a dospělá stádia);Capillaria spp. (L5 a dospělá stádia).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-12-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PANACUR AQUASOL 200 MG/ML SUSPENZE PRO PODÁNÍ V PITNÉ VODĚ PRO
PRASATA A KURA DOMÁCÍHO
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville,
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenze pro podání v pitné vodě pro
prasata a kura domácího
Fenbendazolum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Veterinární léčivý přípravek je bílá až téměř bílá
suspenze pro podání v pitné vodě obsahující
200 mg/ml Fenbendazolum a 20 mg/ml benzylalkoholu (E1519).
4.
INDIKACE
Prasata:
Léčba a kontrola gastrointestinálních hlístic prasat
infikovaných:
-
_Ascaris suum_
(dospělci, střevní a migrující larvální stádia)
_ _
_- Oesophagostomum_
spp (dospělci)
_ _
_- Trichuris suis_
(dospělci)
Kur domácí:
Léčba gastrointestinálních hlístic kura domácího infikovaného:
-
_Ascaridia galli_
(L5 a dospělci)
_ _
_- Heterakis gallinarum_
(L5 a dospělci)
_- Capillaria _
spp. (L5 a dospělci)
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
15
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata a kur domácí
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Pro podání v pitné vodě.
Pro zajištění podání správné dávky by měla být co
nejpřesněji stanovená živá hmotnost a je třeba
zkontrolovat přesnost dávkovacího zařízení.
Prasata:
Dávka je 2,5 mg fenbendazolu na kg živé hmotnosti a den (ekvivalent
k 0,0125 ml Panacur AquaSol).
Pro léčb
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenze pro podání v pitné vodě pro
prasata a kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Fenbendazolum
200 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (E1519)
20 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Bílá nebo téměř bílá suspenze pro podání v pitné vodě.
Částice suspenze mají submikronovou velikost.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata a kur domácí
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata:
Léčba a kontrola gastrointestinálních hlístic prasat
infikovaných:
-
_Ascaris suum_
(dospělci, střevní a migrující larvální stádia)
_ _
_- Oesophagostomum_
spp (dospělci)
-
_Trichuris suis_
(dospělci)
Kur domácí:
Léčba gastrointestinálních hlístic kura domácího infikovaného:
-
_Ascaridia galli_
(L5 a dospělci)
_ _
_- Heterakis gallinarum_
(L5 a dospělci)
-
_Capillaria _
spp. (L5 a dospělci)
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Parazitární rezistence k jakékoliv skupině anthelmintik může
vzniknout po častém opakovaném
používání anthelmintika dané skupiny.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
2
Z důvodu nedostatku údajů, je třeba kuřata mladší 3 týdnů
léčit pouze na základě zvážení terapeutického
prospěchu a rizika příslušným veterinárním lékařem.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Tento veterinární léčivý přípravek může být pro člověka po
požití toxický. Není možné vyloučit
embryotoxický účinek. Těhotné ženy by měly být mimořádně
obezřetné při manipulaci s veterinárním
léčivým přípravkem.
Vyhněte se kontaktu s kůží, očima a sliznicemi. Lidé se známou
přecitlivělostí na fenbendazol by se
měli vyhnout
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-04-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti