Panacur AquaSol

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

fenbendazol

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QP52AC13

DCI (Dénomination commune internationale):

fenbendazole

Groupe thérapeutique:

Pigs; Chicken

Domaine thérapeutique:

Anthelmintika, , Benzimidazoles a související látky fenbendazol

indications thérapeutiques:

Pro léčbu a kontrolu gastrointestinálních hlístic prasat infikovaných:Ascaris suum (dospělý, střevní a migrující larvální stádia);Oesophagostomum spp. (dospělá stádia);Tenkohlavec suis (dospělá stádia). Pro léčbu gastrointestinálních hlístic u kuřat infikovaných s:Ascaridia galli (L5 a dospělá stádia);Heterakis gallinarum (L5 a dospělá stádia);Capillaria spp. (L5 a dospělá stádia).

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2011-12-09

Notice patient

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PANACUR AQUASOL 200 MG/ML SUSPENZE PRO PODÁNÍ V PITNÉ VODĚ PRO
PRASATA A KURA DOMÁCÍHO
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville,
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenze pro podání v pitné vodě pro
prasata a kura domácího
Fenbendazolum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Veterinární léčivý přípravek je bílá až téměř bílá
suspenze pro podání v pitné vodě obsahující
200 mg/ml Fenbendazolum a 20 mg/ml benzylalkoholu (E1519).
4.
INDIKACE
Prasata:
Léčba a kontrola gastrointestinálních hlístic prasat
infikovaných:
-
_Ascaris suum_
(dospělci, střevní a migrující larvální stádia)
_ _
_- Oesophagostomum_
spp (dospělci)
_ _
_- Trichuris suis_
(dospělci)
Kur domácí:
Léčba gastrointestinálních hlístic kura domácího infikovaného:
-
_Ascaridia galli_
(L5 a dospělci)
_ _
_- Heterakis gallinarum_
(L5 a dospělci)
_- Capillaria _
spp. (L5 a dospělci)
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
15
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata a kur domácí
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Pro podání v pitné vodě.
Pro zajištění podání správné dávky by měla být co
nejpřesněji stanovená živá hmotnost a je třeba
zkontrolovat přesnost dávkovacího zařízení.
Prasata:
Dávka je 2,5 mg fenbendazolu na kg živé hmotnosti a den (ekvivalent
k 0,0125 ml Panacur AquaSol).
Pro léčb
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenze pro podání v pitné vodě pro
prasata a kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Fenbendazolum
200 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (E1519)
20 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Bílá nebo téměř bílá suspenze pro podání v pitné vodě.
Částice suspenze mají submikronovou velikost.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata a kur domácí
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata:
Léčba a kontrola gastrointestinálních hlístic prasat
infikovaných:
-
_Ascaris suum_
(dospělci, střevní a migrující larvální stádia)
_ _
_- Oesophagostomum_
spp (dospělci)
-
_Trichuris suis_
(dospělci)
Kur domácí:
Léčba gastrointestinálních hlístic kura domácího infikovaného:
-
_Ascaridia galli_
(L5 a dospělci)
_ _
_- Heterakis gallinarum_
(L5 a dospělci)
-
_Capillaria _
spp. (L5 a dospělci)
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Parazitární rezistence k jakékoliv skupině anthelmintik může
vzniknout po častém opakovaném
používání anthelmintika dané skupiny.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
2
Z důvodu nedostatku údajů, je třeba kuřata mladší 3 týdnů
léčit pouze na základě zvážení terapeutického
prospěchu a rizika příslušným veterinárním lékařem.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Tento veterinární léčivý přípravek může být pro člověka po
požití toxický. Není možné vyloučit
embryotoxický účinek. Těhotné ženy by měly být mimořádně
obezřetné při manipulaci s veterinárním
léčivým přípravkem.
Vyhněte se kontaktu s kůží, očima a sliznicemi. Lidé se známou
přecitlivělostí na fenbendazol by se
měli vyhnout
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-04-2018
Notice patient Notice patient espagnol 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-04-2018
Notice patient Notice patient danois 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-04-2018
Notice patient Notice patient allemand 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-04-2018
Notice patient Notice patient estonien 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-04-2018
Notice patient Notice patient grec 26-04-2018
Notice patient Notice patient anglais 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-04-2018
Notice patient Notice patient français 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-04-2018
Notice patient Notice patient italien 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-04-2018
Notice patient Notice patient letton 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-04-2018
Notice patient Notice patient lituanien 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-04-2018
Notice patient Notice patient hongrois 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-04-2018
Notice patient Notice patient maltais 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-04-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-04-2018
Notice patient Notice patient polonais 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-04-2018
Notice patient Notice patient portugais 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-04-2018
Notice patient Notice patient roumain 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-04-2018
Notice patient Notice patient slovaque 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-04-2018
Notice patient Notice patient slovène 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-04-2018
Notice patient Notice patient finnois 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-04-2018
Notice patient Notice patient suédois 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-04-2018
Notice patient Notice patient norvégien 26-04-2018
Notice patient Notice patient islandais 26-04-2018
Notice patient Notice patient croate 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-04-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents