Panacur AquaSol

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-04-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-04-2018

Bahan aktif:

fenbendazol

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QP52AC13

INN (Nama Antarabangsa):

fenbendazole

Kumpulan terapeutik:

Pigs; Chicken

Kawasan terapeutik:

Anthelmintika, , Benzimidazoles a související látky fenbendazol

Tanda-tanda terapeutik:

Pro léčbu a kontrolu gastrointestinálních hlístic prasat infikovaných:Ascaris suum (dospělý, střevní a migrující larvální stádia);Oesophagostomum spp. (dospělá stádia);Tenkohlavec suis (dospělá stádia). Pro léčbu gastrointestinálních hlístic u kuřat infikovaných s:Ascaridia galli (L5 a dospělá stádia);Heterakis gallinarum (L5 a dospělá stádia);Capillaria spp. (L5 a dospělá stádia).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2011-12-09

Risalah maklumat

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PANACUR AQUASOL 200 MG/ML SUSPENZE PRO PODÁNÍ V PITNÉ VODĚ PRO
PRASATA A KURA DOMÁCÍHO
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville,
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenze pro podání v pitné vodě pro
prasata a kura domácího
Fenbendazolum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Veterinární léčivý přípravek je bílá až téměř bílá
suspenze pro podání v pitné vodě obsahující
200 mg/ml Fenbendazolum a 20 mg/ml benzylalkoholu (E1519).
4.
INDIKACE
Prasata:
Léčba a kontrola gastrointestinálních hlístic prasat
infikovaných:
-
_Ascaris suum_
(dospělci, střevní a migrující larvální stádia)
_ _
_- Oesophagostomum_
spp (dospělci)
_ _
_- Trichuris suis_
(dospělci)
Kur domácí:
Léčba gastrointestinálních hlístic kura domácího infikovaného:
-
_Ascaridia galli_
(L5 a dospělci)
_ _
_- Heterakis gallinarum_
(L5 a dospělci)
_- Capillaria _
spp. (L5 a dospělci)
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
15
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata a kur domácí
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Pro podání v pitné vodě.
Pro zajištění podání správné dávky by měla být co
nejpřesněji stanovená živá hmotnost a je třeba
zkontrolovat přesnost dávkovacího zařízení.
Prasata:
Dávka je 2,5 mg fenbendazolu na kg živé hmotnosti a den (ekvivalent
k 0,0125 ml Panacur AquaSol).
Pro léčb
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenze pro podání v pitné vodě pro
prasata a kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Fenbendazolum
200 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (E1519)
20 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Bílá nebo téměř bílá suspenze pro podání v pitné vodě.
Částice suspenze mají submikronovou velikost.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata a kur domácí
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata:
Léčba a kontrola gastrointestinálních hlístic prasat
infikovaných:
-
_Ascaris suum_
(dospělci, střevní a migrující larvální stádia)
_ _
_- Oesophagostomum_
spp (dospělci)
-
_Trichuris suis_
(dospělci)
Kur domácí:
Léčba gastrointestinálních hlístic kura domácího infikovaného:
-
_Ascaridia galli_
(L5 a dospělci)
_ _
_- Heterakis gallinarum_
(L5 a dospělci)
-
_Capillaria _
spp. (L5 a dospělci)
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Parazitární rezistence k jakékoliv skupině anthelmintik může
vzniknout po častém opakovaném
používání anthelmintika dané skupiny.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
2
Z důvodu nedostatku údajů, je třeba kuřata mladší 3 týdnů
léčit pouze na základě zvážení terapeutického
prospěchu a rizika příslušným veterinárním lékařem.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Tento veterinární léčivý přípravek může být pro člověka po
požití toxický. Není možné vyloučit
embryotoxický účinek. Těhotné ženy by měly být mimořádně
obezřetné při manipulaci s veterinárním
léčivým přípravkem.
Vyhněte se kontaktu s kůží, očima a sliznicemi. Lidé se známou
přecitlivělostí na fenbendazol by se
měli vyhnout
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-04-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 26-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-04-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen