Oxyglobin

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-10-2020

Aktiva substanser:

hemoglobine glutamer-200 (runder)

Tillgänglig från:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC-kod:

QB05AA10

INN (International namn):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapeutisk grupp:

honden

Terapiområde:

BLOEDVERVANGENDE OPLOSSINGEN

Terapeutiska indikationer:

Oxyglobin biedt zuurstof ondersteunende ondersteuning aan honden die de klinische symptomen van bloedarmoede verbeteren gedurende ten minste 24 uur, ongeacht de onderliggende aandoening.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

1999-11-29

Bipacksedel

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER:
OXYGLOBIN 130 MG/ML OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE, VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Oxyglobin 130 mg/ml oplossing voor intraveneuze infusie, voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Hemoglobine glutameer-200 (bovine) - 130 mg/ml
4.
INDICATIE(S)
Oxyglobin verhoogt de zuurstofdragende capaciteit van bloed voor
honden en verbetert de klinische
symptomen van anemie gedurende tenminste 24 uur, onafhankelijk van de
onderliggende ziekte.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij dieren die eerder al met Oxyglobin zijn behandeld.
Plasmavolume-expanderende producten zoals Oxyglobin zijn
tegenaangewezen bij honden met een
predispositie voor circulatie-overload zoals oligurie of anurie of bij
een gevorderde hartziekte (d.i.
congestief hartfalen) of bij een ernstig verstoorde hartfunctie.
Oxyglobin is uitsluitend bestemd voor eenmalige toediening.
6.
BIJWERKINGEN
Tijdens de klinische proeven voor het bepalen van de veiligheid en de
werkzaamheid werden
bijwerkingen waargenomen die mogelijk veroorzaakt werden door de
Oxyglobin behandeling en/of de
onderliggende ziekte die aan de basis van de anemie lag. Verder zijn
neveneffecten waargenomen als
lichte tot matige verkleuring van de slijmvliezen, sclera, en urine
wegens metabolisatie en/of excretie
van hemoglobine. Frequent waargenomen effecten waren braken , verlies
van eetlust, koorts, en
circulatie-overload met de bijhorende klinische tekens als tachypnee,
dyspnee, rauwe longgeluiden, en
longoedeem; de circulatie-overload werd beheerst door de snelheid van
toediening
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Oxyglobin 130 mg/ml oplossing voor intraveneuze infusie, voor honden.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Hemoglobine glutameer-200 (bovine) - 130 mg/ml
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor intraveneuze infusie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Oxyglobin verhoogt de zuurstofdragende capaciteit van bloed voor
honden en verbetert de klinische
symptomen van anemie gedurende tenminste 24 uur, onafhankelijk van de
onderliggende ziekte.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die eerder al met Oxyglobin zijn behandeld.
Plasmavolume-expanderende producten zoals Oxyglobin zijn
tegenaangewezen bij honden met een
predispositie voor circulatie-overload zoals oligurie of anurie of bij
een gevorderde hartziekte (d.i.
congestief hartfalen) of bij een ernstig verstoorde hartfunctie.
Oxyglobin is uitsluitend bestemd voor eenmalige toediening.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Terzelfdertijd moet de oorzaak van de anemie worden behandeld.
Het dier mag voor de toediening niet overgehydrateerd zijn. Wegens de
plasma-expanderende
eigenschappen van Oxyglobin moet men rekening houden met de
mogelijkheid van circulatie-
overload en longoedeem, vooral bij het toedienen van bijkomende andere
intraveneuze vloeistoffen, in
het bijzonder colloïdale oplossingen. Symptomen van
circulatie-overload moeten nauwkeurig worden
gevolgd of de centrale veneuze druk (CVP) moet worden gemeten (de CVP
was gestegen bij alle
behandelde honden waarin hij werd gemeten). Door de
toedieningssnelheid te vertragen kan men de
circulatie-overload beheersen.
3
Behandeling met Oxyglobin leidt tot een lichte daling van PVC (packed

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-10-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik