Oxyglobin

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-03-2012

유효 성분:

hemoglobine glutamer-200 (runder)

제공처:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC 코드:

QB05AA10

INN (International Name):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

치료 그룹:

honden

치료 영역:

BLOEDVERVANGENDE OPLOSSINGEN

치료 징후:

Oxyglobin biedt zuurstof ondersteunende ondersteuning aan honden die de klinische symptomen van bloedarmoede verbeteren gedurende ten minste 24 uur, ongeacht de onderliggende aandoening.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

1999-11-29

환자 정보 전단

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER:
OXYGLOBIN 130 MG/ML OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE, VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Oxyglobin 130 mg/ml oplossing voor intraveneuze infusie, voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Hemoglobine glutameer-200 (bovine) - 130 mg/ml
4.
INDICATIE(S)
Oxyglobin verhoogt de zuurstofdragende capaciteit van bloed voor
honden en verbetert de klinische
symptomen van anemie gedurende tenminste 24 uur, onafhankelijk van de
onderliggende ziekte.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij dieren die eerder al met Oxyglobin zijn behandeld.
Plasmavolume-expanderende producten zoals Oxyglobin zijn
tegenaangewezen bij honden met een
predispositie voor circulatie-overload zoals oligurie of anurie of bij
een gevorderde hartziekte (d.i.
congestief hartfalen) of bij een ernstig verstoorde hartfunctie.
Oxyglobin is uitsluitend bestemd voor eenmalige toediening.
6.
BIJWERKINGEN
Tijdens de klinische proeven voor het bepalen van de veiligheid en de
werkzaamheid werden
bijwerkingen waargenomen die mogelijk veroorzaakt werden door de
Oxyglobin behandeling en/of de
onderliggende ziekte die aan de basis van de anemie lag. Verder zijn
neveneffecten waargenomen als
lichte tot matige verkleuring van de slijmvliezen, sclera, en urine
wegens metabolisatie en/of excretie
van hemoglobine. Frequent waargenomen effecten waren braken , verlies
van eetlust, koorts, en
circulatie-overload met de bijhorende klinische tekens als tachypnee,
dyspnee, rauwe longgeluiden, en
longoedeem; de circulatie-overload werd beheerst door de snelheid van
toediening
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Oxyglobin 130 mg/ml oplossing voor intraveneuze infusie, voor honden.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Hemoglobine glutameer-200 (bovine) - 130 mg/ml
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor intraveneuze infusie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Oxyglobin verhoogt de zuurstofdragende capaciteit van bloed voor
honden en verbetert de klinische
symptomen van anemie gedurende tenminste 24 uur, onafhankelijk van de
onderliggende ziekte.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die eerder al met Oxyglobin zijn behandeld.
Plasmavolume-expanderende producten zoals Oxyglobin zijn
tegenaangewezen bij honden met een
predispositie voor circulatie-overload zoals oligurie of anurie of bij
een gevorderde hartziekte (d.i.
congestief hartfalen) of bij een ernstig verstoorde hartfunctie.
Oxyglobin is uitsluitend bestemd voor eenmalige toediening.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Terzelfdertijd moet de oorzaak van de anemie worden behandeld.
Het dier mag voor de toediening niet overgehydrateerd zijn. Wegens de
plasma-expanderende
eigenschappen van Oxyglobin moet men rekening houden met de
mogelijkheid van circulatie-
overload en longoedeem, vooral bij het toedienen van bijkomende andere
intraveneuze vloeistoffen, in
het bijzonder colloïdale oplossingen. Symptomen van
circulatie-overload moeten nauwkeurig worden
gevolgd of de centrale veneuze druk (CVP) moet worden gemeten (de CVP
was gestegen bij alle
behandelde honden waarin hij werd gemeten). Door de
toedieningssnelheid te vertragen kan men de
circulatie-overload beheersen.
3
Behandeling met Oxyglobin leidt tot een lichte daling van PVC (packed

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-10-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기