Oxyglobin

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

hemoglobine glutamer-200 (runder)

Disponible des:

OPK Biotech Netherlands BV

Codi ATC:

QB05AA10

Designació comuna internacional (DCI):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Grupo terapéutico:

honden

Área terapéutica:

BLOEDVERVANGENDE OPLOSSINGEN

indicaciones terapéuticas:

Oxyglobin biedt zuurstof ondersteunende ondersteuning aan honden die de klinische symptomen van bloedarmoede verbeteren gedurende ten minste 24 uur, ongeacht de onderliggende aandoening.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Erkende

Data d'autorització:

1999-11-29

Informació per a l'usuari

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER:
OXYGLOBIN 130 MG/ML OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE, VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Oxyglobin 130 mg/ml oplossing voor intraveneuze infusie, voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Hemoglobine glutameer-200 (bovine) - 130 mg/ml
4.
INDICATIE(S)
Oxyglobin verhoogt de zuurstofdragende capaciteit van bloed voor
honden en verbetert de klinische
symptomen van anemie gedurende tenminste 24 uur, onafhankelijk van de
onderliggende ziekte.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij dieren die eerder al met Oxyglobin zijn behandeld.
Plasmavolume-expanderende producten zoals Oxyglobin zijn
tegenaangewezen bij honden met een
predispositie voor circulatie-overload zoals oligurie of anurie of bij
een gevorderde hartziekte (d.i.
congestief hartfalen) of bij een ernstig verstoorde hartfunctie.
Oxyglobin is uitsluitend bestemd voor eenmalige toediening.
6.
BIJWERKINGEN
Tijdens de klinische proeven voor het bepalen van de veiligheid en de
werkzaamheid werden
bijwerkingen waargenomen die mogelijk veroorzaakt werden door de
Oxyglobin behandeling en/of de
onderliggende ziekte die aan de basis van de anemie lag. Verder zijn
neveneffecten waargenomen als
lichte tot matige verkleuring van de slijmvliezen, sclera, en urine
wegens metabolisatie en/of excretie
van hemoglobine. Frequent waargenomen effecten waren braken , verlies
van eetlust, koorts, en
circulatie-overload met de bijhorende klinische tekens als tachypnee,
dyspnee, rauwe longgeluiden, en
longoedeem; de circulatie-overload werd beheerst door de snelheid van
toediening
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Oxyglobin 130 mg/ml oplossing voor intraveneuze infusie, voor honden.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Hemoglobine glutameer-200 (bovine) - 130 mg/ml
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor intraveneuze infusie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Oxyglobin verhoogt de zuurstofdragende capaciteit van bloed voor
honden en verbetert de klinische
symptomen van anemie gedurende tenminste 24 uur, onafhankelijk van de
onderliggende ziekte.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die eerder al met Oxyglobin zijn behandeld.
Plasmavolume-expanderende producten zoals Oxyglobin zijn
tegenaangewezen bij honden met een
predispositie voor circulatie-overload zoals oligurie of anurie of bij
een gevorderde hartziekte (d.i.
congestief hartfalen) of bij een ernstig verstoorde hartfunctie.
Oxyglobin is uitsluitend bestemd voor eenmalige toediening.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Terzelfdertijd moet de oorzaak van de anemie worden behandeld.
Het dier mag voor de toediening niet overgehydrateerd zijn. Wegens de
plasma-expanderende
eigenschappen van Oxyglobin moet men rekening houden met de
mogelijkheid van circulatie-
overload en longoedeem, vooral bij het toedienen van bijkomende andere
intraveneuze vloeistoffen, in
het bijzonder colloïdale oplossingen. Symptomen van
circulatie-overload moeten nauwkeurig worden
gevolgd of de centrale veneuze druk (CVP) moet worden gemeten (de CVP
was gestegen bij alle
behandelde honden waarin hij werd gemeten). Door de
toedieningssnelheid te vertragen kan men de
circulatie-overload beheersen.
3
Behandeling met Oxyglobin leidt tot een lichte daling van PVC (packed

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-10-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents