Oxyglobin

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

hemoglobine glutamer-200 (runder)

Verfügbar ab:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC-Code:

QB05AA10

INN (Internationale Bezeichnung):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Therapiegruppe:

honden

Therapiebereich:

BLOEDVERVANGENDE OPLOSSINGEN

Anwendungsgebiete:

Oxyglobin biedt zuurstof ondersteunende ondersteuning aan honden die de klinische symptomen van bloedarmoede verbeteren gedurende ten minste 24 uur, ongeacht de onderliggende aandoening.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

1999-11-29

Gebrauchsinformation

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER:
OXYGLOBIN 130 MG/ML OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE, VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Oxyglobin 130 mg/ml oplossing voor intraveneuze infusie, voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Hemoglobine glutameer-200 (bovine) - 130 mg/ml
4.
INDICATIE(S)
Oxyglobin verhoogt de zuurstofdragende capaciteit van bloed voor
honden en verbetert de klinische
symptomen van anemie gedurende tenminste 24 uur, onafhankelijk van de
onderliggende ziekte.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij dieren die eerder al met Oxyglobin zijn behandeld.
Plasmavolume-expanderende producten zoals Oxyglobin zijn
tegenaangewezen bij honden met een
predispositie voor circulatie-overload zoals oligurie of anurie of bij
een gevorderde hartziekte (d.i.
congestief hartfalen) of bij een ernstig verstoorde hartfunctie.
Oxyglobin is uitsluitend bestemd voor eenmalige toediening.
6.
BIJWERKINGEN
Tijdens de klinische proeven voor het bepalen van de veiligheid en de
werkzaamheid werden
bijwerkingen waargenomen die mogelijk veroorzaakt werden door de
Oxyglobin behandeling en/of de
onderliggende ziekte die aan de basis van de anemie lag. Verder zijn
neveneffecten waargenomen als
lichte tot matige verkleuring van de slijmvliezen, sclera, en urine
wegens metabolisatie en/of excretie
van hemoglobine. Frequent waargenomen effecten waren braken , verlies
van eetlust, koorts, en
circulatie-overload met de bijhorende klinische tekens als tachypnee,
dyspnee, rauwe longgeluiden, en
longoedeem; de circulatie-overload werd beheerst door de snelheid van
toediening
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Oxyglobin 130 mg/ml oplossing voor intraveneuze infusie, voor honden.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Hemoglobine glutameer-200 (bovine) - 130 mg/ml
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor intraveneuze infusie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Oxyglobin verhoogt de zuurstofdragende capaciteit van bloed voor
honden en verbetert de klinische
symptomen van anemie gedurende tenminste 24 uur, onafhankelijk van de
onderliggende ziekte.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die eerder al met Oxyglobin zijn behandeld.
Plasmavolume-expanderende producten zoals Oxyglobin zijn
tegenaangewezen bij honden met een
predispositie voor circulatie-overload zoals oligurie of anurie of bij
een gevorderde hartziekte (d.i.
congestief hartfalen) of bij een ernstig verstoorde hartfunctie.
Oxyglobin is uitsluitend bestemd voor eenmalige toediening.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Terzelfdertijd moet de oorzaak van de anemie worden behandeld.
Het dier mag voor de toediening niet overgehydrateerd zijn. Wegens de
plasma-expanderende
eigenschappen van Oxyglobin moet men rekening houden met de
mogelijkheid van circulatie-
overload en longoedeem, vooral bij het toedienen van bijkomende andere
intraveneuze vloeistoffen, in
het bijzonder colloïdale oplossingen. Symptomen van
circulatie-overload moeten nauwkeurig worden
gevolgd of de centrale veneuze druk (CVP) moet worden gemeten (de CVP
was gestegen bij alle
behandelde honden waarin hij werd gemeten). Door de
toedieningssnelheid te vertragen kan men de
circulatie-overload beheersen.
3
Behandeling met Oxyglobin leidt tot een lichte daling van PVC (packed

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-10-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen