Oxyglobin

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ολλανδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

hemoglobine glutamer-200 (runder)

Διαθέσιμο από:

OPK Biotech Netherlands BV

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QB05AA10

INN (Διεθνής Όνομα):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Θεραπευτική ομάδα:

honden

Θεραπευτική περιοχή:

BLOEDVERVANGENDE OPLOSSINGEN

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Oxyglobin biedt zuurstof ondersteunende ondersteuning aan honden die de klinische symptomen van bloedarmoede verbeteren gedurende ten minste 24 uur, ongeacht de onderliggende aandoening.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 16

Καθεστώς αδειοδότησης:

Erkende

Ημερομηνία της άδειας:

1999-11-29

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER:
OXYGLOBIN 130 MG/ML OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE, VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Oxyglobin 130 mg/ml oplossing voor intraveneuze infusie, voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Hemoglobine glutameer-200 (bovine) - 130 mg/ml
4.
INDICATIE(S)
Oxyglobin verhoogt de zuurstofdragende capaciteit van bloed voor
honden en verbetert de klinische
symptomen van anemie gedurende tenminste 24 uur, onafhankelijk van de
onderliggende ziekte.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij dieren die eerder al met Oxyglobin zijn behandeld.
Plasmavolume-expanderende producten zoals Oxyglobin zijn
tegenaangewezen bij honden met een
predispositie voor circulatie-overload zoals oligurie of anurie of bij
een gevorderde hartziekte (d.i.
congestief hartfalen) of bij een ernstig verstoorde hartfunctie.
Oxyglobin is uitsluitend bestemd voor eenmalige toediening.
6.
BIJWERKINGEN
Tijdens de klinische proeven voor het bepalen van de veiligheid en de
werkzaamheid werden
bijwerkingen waargenomen die mogelijk veroorzaakt werden door de
Oxyglobin behandeling en/of de
onderliggende ziekte die aan de basis van de anemie lag. Verder zijn
neveneffecten waargenomen als
lichte tot matige verkleuring van de slijmvliezen, sclera, en urine
wegens metabolisatie en/of excretie
van hemoglobine. Frequent waargenomen effecten waren braken , verlies
van eetlust, koorts, en
circulatie-overload met de bijhorende klinische tekens als tachypnee,
dyspnee, rauwe longgeluiden, en
longoedeem; de circulatie-overload werd beheerst door de snelheid van
toediening
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Oxyglobin 130 mg/ml oplossing voor intraveneuze infusie, voor honden.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Hemoglobine glutameer-200 (bovine) - 130 mg/ml
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor intraveneuze infusie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Oxyglobin verhoogt de zuurstofdragende capaciteit van bloed voor
honden en verbetert de klinische
symptomen van anemie gedurende tenminste 24 uur, onafhankelijk van de
onderliggende ziekte.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die eerder al met Oxyglobin zijn behandeld.
Plasmavolume-expanderende producten zoals Oxyglobin zijn
tegenaangewezen bij honden met een
predispositie voor circulatie-overload zoals oligurie of anurie of bij
een gevorderde hartziekte (d.i.
congestief hartfalen) of bij een ernstig verstoorde hartfunctie.
Oxyglobin is uitsluitend bestemd voor eenmalige toediening.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Terzelfdertijd moet de oorzaak van de anemie worden behandeld.
Het dier mag voor de toediening niet overgehydrateerd zijn. Wegens de
plasma-expanderende
eigenschappen van Oxyglobin moet men rekening houden met de
mogelijkheid van circulatie-
overload en longoedeem, vooral bij het toedienen van bijkomende andere
intraveneuze vloeistoffen, in
het bijzonder colloïdale oplossingen. Symptomen van
circulatie-overload moeten nauwkeurig worden
gevolgd of de centrale veneuze druk (CVP) moet worden gemeten (de CVP
was gestegen bij alle
behandelde honden waarin hij werd gemeten). Door de
toedieningssnelheid te vertragen kan men de
circulatie-overload beheersen.
3
Behandeling met Oxyglobin leidt tot een lichte daling van PVC (packed

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 20-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 20-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 20-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 20-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 20-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 20-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 20-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 20-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 20-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 20-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 20-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 20-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 20-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 20-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 20-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 20-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 20-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 20-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 20-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 20-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 20-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 20-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 20-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 20-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 20-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 20-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 20-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 20-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 20-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 20-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 20-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 20-10-2020
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 19-03-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 20-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 20-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 20-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 20-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 20-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 20-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 20-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 20-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 20-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 20-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 20-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 20-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 20-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 20-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 20-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 20-10-2020

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων