OvuGel

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-05-2021

Aktiva substanser:

Triptorelin acetate

Tillgänglig från:

Vetoquinol

ATC-kod:

QH01CA97

INN (International namn):

Triptorelin

Terapeutisk grupp:

Pigs (sows for reproduction)

Terapiområde:

Hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid

Terapeutiska indikationer:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2020-11-10

Bipacksedel

                                15
B. PAKENDI
INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT:
OVUGEL 0,1 MG/ML VAGINAALGEEL SUGUEMISTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
OvuGel 0,1 mg/ml vaginaalgeel suguemistele
triptoreliin
3.
TOIMEAINE(D) JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
Toimeaine:
triptoreliin (triptoreliinatsetaadina)
0,1 mg
Abiained:
Naatriummetüülparahüdroksübensoaat
0,9 mg
Naatriumpropüülparahüdroksübensoaat
0,1 mg
Peen selge kuni kergelt hägune geel.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ovulatsiooni sünkroniseerimiseks võõrutamisjärgsetel emistel, et
võimaldada ühekordset ajastatud
kunstlikku seemendamist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb teadaolevat ülitundlikkust toimeaine või
ravimi ükskõik milliste abiainete
suhtes.
Mitte kasutada tiinuse ja/või laktatsiooni ajal.
Mitte kasutada emistel, kellel esineb ilmseid reproduktiivtrakti
kõrvalekaldeid.
6.
KÕRVALTOIMED
Pole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole selles pakendi teabelehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
17
7.
LOOMALIIGID
Sead (suguemis)
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Igale emisele tuleb manustada üks 2 ml annus (vastab 0,2 mg-le)
intravaginaalselt, kasutades
müügilolevat isetäituvat süstalt, millel on eemaldatav nõel ja
mis on ette nähtud 2 ml annuse täpseks
manustamiseks ja millele saab ühendada intravaginaalse
infusioonitoru.
OvuGeli tuleb manustada intravaginaalselt ligikaudu 96 tundi pärast
võõrutamist.
Emised tuleb seemendada ligikaudu 22 tundi ± 2 tundi pärast ravimi
manustamist, kasutades
standardseid kunstliku seemendamise meetodeid.
Annuste arv viaali kohta sõltub konkreetsest olukorrast, sealhulgas
seadme tüübist ja manustamise
rezhiimist.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Järgig
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
OvuGel 0,1 mg/ml vaginaalgeel suguemistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
Toimeaine:
triptoreliin (triptoreliinatsetaadina)
0,1 mg
Abiained:
Naatriummetüülparahüdroksübensoaat
0,9 mg
Naatriumpropüülparahüdroksübensoaat
0,1 mg
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Vaginaalgeel.
Peen selge kuni kergelt hägune geel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga (suguemis)
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ovulatsiooni sünkroniseerimiseks võõrutamisjärgsetel emistel, et
võimaldada ühekordset ajastatud
kunstlikku seemendamist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb teadaolevat ülitundlikkust toimeaine või
ravimi ükskõik milliste abiainete
suhtes.
Mitte kasutada tiinuse ja/või laktatsiooni ajal.
Mitte kasutada emistel, kellel esineb ilmseid reproduktiivtrakti
kõrvalekaldeid.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
OvuGeli efektiivsust nooremistel (veel poegimata emistel) ei ole
tõestatud ning seetõttu ei ole selle
veterinaarravimi kasutamine nendel loomadel soovitatav.
Emiste ravivastust sünkroniseerimisele võib mõjutada nende
füsioloogiline seisund ravi ajal.
Ravivastused ei ole ühesugused ei karjade ega karjades olevate
üksikloomade lõikes.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimit ei tohi kasutada emistel, kellel esineb reproduktiivtrakti
kõrvalekaldeid, viljatust või üldised
tervisehäireid.
3
Reproduktsiooniohutuse uuring viidi läbi emistel pärast OvuGeli
kolmekordse soovitatava annuse
manustamist ning see ei näidanud mis tahes toimet
reproduktsioonivõimekusele ega põrsastele. Siiski
ei ole ravi ohutust emistele järgnevates reproduktiivtsüklites
tõestatud. Tsüsti esinemise võimalikke
pikaajalisi mõjusid ei saa välistada.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ravim võib põhjustada silmade ärritust. Inimesed, kes on GnRH
analoogide või ravimi ükskõik
millise abiaine (sh p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik