OvuGel

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Triptorelin acetate

Verfügbar ab:

Vetoquinol

ATC-Code:

QH01CA97

INN (Internationale Bezeichnung):

Triptorelin

Therapiegruppe:

Pigs (sows for reproduction)

Therapiebereich:

Hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid

Anwendungsgebiete:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2020-11-10

Gebrauchsinformation

                                15
B. PAKENDI
INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT:
OVUGEL 0,1 MG/ML VAGINAALGEEL SUGUEMISTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
OvuGel 0,1 mg/ml vaginaalgeel suguemistele
triptoreliin
3.
TOIMEAINE(D) JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
Toimeaine:
triptoreliin (triptoreliinatsetaadina)
0,1 mg
Abiained:
Naatriummetüülparahüdroksübensoaat
0,9 mg
Naatriumpropüülparahüdroksübensoaat
0,1 mg
Peen selge kuni kergelt hägune geel.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ovulatsiooni sünkroniseerimiseks võõrutamisjärgsetel emistel, et
võimaldada ühekordset ajastatud
kunstlikku seemendamist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb teadaolevat ülitundlikkust toimeaine või
ravimi ükskõik milliste abiainete
suhtes.
Mitte kasutada tiinuse ja/või laktatsiooni ajal.
Mitte kasutada emistel, kellel esineb ilmseid reproduktiivtrakti
kõrvalekaldeid.
6.
KÕRVALTOIMED
Pole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole selles pakendi teabelehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
17
7.
LOOMALIIGID
Sead (suguemis)
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Igale emisele tuleb manustada üks 2 ml annus (vastab 0,2 mg-le)
intravaginaalselt, kasutades
müügilolevat isetäituvat süstalt, millel on eemaldatav nõel ja
mis on ette nähtud 2 ml annuse täpseks
manustamiseks ja millele saab ühendada intravaginaalse
infusioonitoru.
OvuGeli tuleb manustada intravaginaalselt ligikaudu 96 tundi pärast
võõrutamist.
Emised tuleb seemendada ligikaudu 22 tundi ± 2 tundi pärast ravimi
manustamist, kasutades
standardseid kunstliku seemendamise meetodeid.
Annuste arv viaali kohta sõltub konkreetsest olukorrast, sealhulgas
seadme tüübist ja manustamise
rezhiimist.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Järgig
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
OvuGel 0,1 mg/ml vaginaalgeel suguemistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
Toimeaine:
triptoreliin (triptoreliinatsetaadina)
0,1 mg
Abiained:
Naatriummetüülparahüdroksübensoaat
0,9 mg
Naatriumpropüülparahüdroksübensoaat
0,1 mg
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Vaginaalgeel.
Peen selge kuni kergelt hägune geel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga (suguemis)
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ovulatsiooni sünkroniseerimiseks võõrutamisjärgsetel emistel, et
võimaldada ühekordset ajastatud
kunstlikku seemendamist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb teadaolevat ülitundlikkust toimeaine või
ravimi ükskõik milliste abiainete
suhtes.
Mitte kasutada tiinuse ja/või laktatsiooni ajal.
Mitte kasutada emistel, kellel esineb ilmseid reproduktiivtrakti
kõrvalekaldeid.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
OvuGeli efektiivsust nooremistel (veel poegimata emistel) ei ole
tõestatud ning seetõttu ei ole selle
veterinaarravimi kasutamine nendel loomadel soovitatav.
Emiste ravivastust sünkroniseerimisele võib mõjutada nende
füsioloogiline seisund ravi ajal.
Ravivastused ei ole ühesugused ei karjade ega karjades olevate
üksikloomade lõikes.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimit ei tohi kasutada emistel, kellel esineb reproduktiivtrakti
kõrvalekaldeid, viljatust või üldised
tervisehäireid.
3
Reproduktsiooniohutuse uuring viidi läbi emistel pärast OvuGeli
kolmekordse soovitatava annuse
manustamist ning see ei näidanud mis tahes toimet
reproduktsioonivõimekusele ega põrsastele. Siiski
ei ole ravi ohutust emistele järgnevates reproduktiivtsüklites
tõestatud. Tsüsti esinemise võimalikke
pikaajalisi mõjusid ei saa välistada.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ravim võib põhjustada silmade ärritust. Inimesed, kes on GnRH
analoogide või ravimi ükskõik
millise abiaine (sh p
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-05-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-05-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-05-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-05-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-05-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-05-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-05-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-05-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-05-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-05-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-05-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-05-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-05-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-05-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-05-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-05-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-05-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-05-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-05-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-05-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-05-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-05-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-05-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-05-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-10-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen