OvuGel

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Triptorelin acetate

Dostępny od:

Vetoquinol

Kod ATC:

QH01CA97

INN (International Nazwa):

Triptorelin

Grupa terapeutyczna:

Pigs (sows for reproduction)

Dziedzina terapeutyczna:

Hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid

Wskazania:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2020-11-10

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. PAKENDI
INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT:
OVUGEL 0,1 MG/ML VAGINAALGEEL SUGUEMISTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
OvuGel 0,1 mg/ml vaginaalgeel suguemistele
triptoreliin
3.
TOIMEAINE(D) JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
Toimeaine:
triptoreliin (triptoreliinatsetaadina)
0,1 mg
Abiained:
Naatriummetüülparahüdroksübensoaat
0,9 mg
Naatriumpropüülparahüdroksübensoaat
0,1 mg
Peen selge kuni kergelt hägune geel.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ovulatsiooni sünkroniseerimiseks võõrutamisjärgsetel emistel, et
võimaldada ühekordset ajastatud
kunstlikku seemendamist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb teadaolevat ülitundlikkust toimeaine või
ravimi ükskõik milliste abiainete
suhtes.
Mitte kasutada tiinuse ja/või laktatsiooni ajal.
Mitte kasutada emistel, kellel esineb ilmseid reproduktiivtrakti
kõrvalekaldeid.
6.
KÕRVALTOIMED
Pole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole selles pakendi teabelehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
17
7.
LOOMALIIGID
Sead (suguemis)
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Igale emisele tuleb manustada üks 2 ml annus (vastab 0,2 mg-le)
intravaginaalselt, kasutades
müügilolevat isetäituvat süstalt, millel on eemaldatav nõel ja
mis on ette nähtud 2 ml annuse täpseks
manustamiseks ja millele saab ühendada intravaginaalse
infusioonitoru.
OvuGeli tuleb manustada intravaginaalselt ligikaudu 96 tundi pärast
võõrutamist.
Emised tuleb seemendada ligikaudu 22 tundi ± 2 tundi pärast ravimi
manustamist, kasutades
standardseid kunstliku seemendamise meetodeid.
Annuste arv viaali kohta sõltub konkreetsest olukorrast, sealhulgas
seadme tüübist ja manustamise
rezhiimist.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Järgig
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
OvuGel 0,1 mg/ml vaginaalgeel suguemistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
Toimeaine:
triptoreliin (triptoreliinatsetaadina)
0,1 mg
Abiained:
Naatriummetüülparahüdroksübensoaat
0,9 mg
Naatriumpropüülparahüdroksübensoaat
0,1 mg
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Vaginaalgeel.
Peen selge kuni kergelt hägune geel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga (suguemis)
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ovulatsiooni sünkroniseerimiseks võõrutamisjärgsetel emistel, et
võimaldada ühekordset ajastatud
kunstlikku seemendamist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb teadaolevat ülitundlikkust toimeaine või
ravimi ükskõik milliste abiainete
suhtes.
Mitte kasutada tiinuse ja/või laktatsiooni ajal.
Mitte kasutada emistel, kellel esineb ilmseid reproduktiivtrakti
kõrvalekaldeid.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
OvuGeli efektiivsust nooremistel (veel poegimata emistel) ei ole
tõestatud ning seetõttu ei ole selle
veterinaarravimi kasutamine nendel loomadel soovitatav.
Emiste ravivastust sünkroniseerimisele võib mõjutada nende
füsioloogiline seisund ravi ajal.
Ravivastused ei ole ühesugused ei karjade ega karjades olevate
üksikloomade lõikes.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimit ei tohi kasutada emistel, kellel esineb reproduktiivtrakti
kõrvalekaldeid, viljatust või üldised
tervisehäireid.
3
Reproduktsiooniohutuse uuring viidi läbi emistel pärast OvuGeli
kolmekordse soovitatava annuse
manustamist ning see ei näidanud mis tahes toimet
reproduktsioonivõimekusele ega põrsastele. Siiski
ei ole ravi ohutust emistele järgnevates reproduktiivtsüklites
tõestatud. Tsüsti esinemise võimalikke
pikaajalisi mõjusid ei saa välistada.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ravim võib põhjustada silmade ärritust. Inimesed, kes on GnRH
analoogide või ravimi ükskõik
millise abiaine (sh p
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-10-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów