OvuGel

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Triptorelin acetate

Dostupné s:

Vetoquinol

ATC kód:

QH01CA97

INN (Mezinárodní Name):

Triptorelin

Terapeutické skupiny:

Pigs (sows for reproduction)

Terapeutické oblasti:

Hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid

Terapeutické indikace:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2020-11-10

Informace pro uživatele

                                15
B. PAKENDI
INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT:
OVUGEL 0,1 MG/ML VAGINAALGEEL SUGUEMISTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
OvuGel 0,1 mg/ml vaginaalgeel suguemistele
triptoreliin
3.
TOIMEAINE(D) JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
Toimeaine:
triptoreliin (triptoreliinatsetaadina)
0,1 mg
Abiained:
Naatriummetüülparahüdroksübensoaat
0,9 mg
Naatriumpropüülparahüdroksübensoaat
0,1 mg
Peen selge kuni kergelt hägune geel.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ovulatsiooni sünkroniseerimiseks võõrutamisjärgsetel emistel, et
võimaldada ühekordset ajastatud
kunstlikku seemendamist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb teadaolevat ülitundlikkust toimeaine või
ravimi ükskõik milliste abiainete
suhtes.
Mitte kasutada tiinuse ja/või laktatsiooni ajal.
Mitte kasutada emistel, kellel esineb ilmseid reproduktiivtrakti
kõrvalekaldeid.
6.
KÕRVALTOIMED
Pole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole selles pakendi teabelehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
17
7.
LOOMALIIGID
Sead (suguemis)
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Igale emisele tuleb manustada üks 2 ml annus (vastab 0,2 mg-le)
intravaginaalselt, kasutades
müügilolevat isetäituvat süstalt, millel on eemaldatav nõel ja
mis on ette nähtud 2 ml annuse täpseks
manustamiseks ja millele saab ühendada intravaginaalse
infusioonitoru.
OvuGeli tuleb manustada intravaginaalselt ligikaudu 96 tundi pärast
võõrutamist.
Emised tuleb seemendada ligikaudu 22 tundi ± 2 tundi pärast ravimi
manustamist, kasutades
standardseid kunstliku seemendamise meetodeid.
Annuste arv viaali kohta sõltub konkreetsest olukorrast, sealhulgas
seadme tüübist ja manustamise
rezhiimist.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Järgig
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
OvuGel 0,1 mg/ml vaginaalgeel suguemistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
Toimeaine:
triptoreliin (triptoreliinatsetaadina)
0,1 mg
Abiained:
Naatriummetüülparahüdroksübensoaat
0,9 mg
Naatriumpropüülparahüdroksübensoaat
0,1 mg
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Vaginaalgeel.
Peen selge kuni kergelt hägune geel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga (suguemis)
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ovulatsiooni sünkroniseerimiseks võõrutamisjärgsetel emistel, et
võimaldada ühekordset ajastatud
kunstlikku seemendamist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb teadaolevat ülitundlikkust toimeaine või
ravimi ükskõik milliste abiainete
suhtes.
Mitte kasutada tiinuse ja/või laktatsiooni ajal.
Mitte kasutada emistel, kellel esineb ilmseid reproduktiivtrakti
kõrvalekaldeid.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
OvuGeli efektiivsust nooremistel (veel poegimata emistel) ei ole
tõestatud ning seetõttu ei ole selle
veterinaarravimi kasutamine nendel loomadel soovitatav.
Emiste ravivastust sünkroniseerimisele võib mõjutada nende
füsioloogiline seisund ravi ajal.
Ravivastused ei ole ühesugused ei karjade ega karjades olevate
üksikloomade lõikes.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimit ei tohi kasutada emistel, kellel esineb reproduktiivtrakti
kõrvalekaldeid, viljatust või üldised
tervisehäireid.
3
Reproduktsiooniohutuse uuring viidi läbi emistel pärast OvuGeli
kolmekordse soovitatava annuse
manustamist ning see ei näidanud mis tahes toimet
reproduktsioonivõimekusele ega põrsastele. Siiski
ei ole ravi ohutust emistele järgnevates reproduktiivtsüklites
tõestatud. Tsüsti esinemise võimalikke
pikaajalisi mõjusid ei saa välistada.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ravim võib põhjustada silmade ärritust. Inimesed, kes on GnRH
analoogide või ravimi ükskõik
millise abiaine (sh p
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-10-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů