Optimark

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-05-2017

Aktiva substanser:

gadoversetamide

Tillgänglig från:

Mallinckrodt Deutschland GmbH

ATC-kod:

V08CA06

INN (International namn):

gadoversetamide

Terapeutisk grupp:

Kontrastni medij

Terapiområde:

Magnetska rezonancija

Terapeutiska indikationer:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Оптимарк je dizajniran za korištenje s magnetska rezonancija (MRI) središnji živčani sustav (SŽS) i jetre. Daje kontrast i olakšava vizualizaciju i pomaže karakteristika lezija poraza i patoloških struktura u CNS i jetre kod bolesnika s poznatom ili ozbiljne sumnje na patologije.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

povučen

Tillstånd datum:

2007-07-23

Bipacksedel

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
OPTIMARK 500 MIKROMOL/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
gadoversetamid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Optimark i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Optimark
3.
Kako primjenjivati Optimark
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Optimark
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OPTIMARK I ZA ŠTO SE KORISTI
Optimark sadrži djelatnu tvar gadoversetamid. Gadoversetamid se
koristi kao kontrastno sredstvo za
prikaz magnetskom rezonancijom.
Optimark je namijenjen samo za dijagnostičke svrhe. Primjenjuje se
kod odraslih i djece u dobi od 2
godine i starije, koji se trebaju podvrći pretrazi magnetskom
rezonancijom (MRI), vrsti pretrage
pomoću koje se dobije prikaz unutarnjih organa. Optimark se
primjenjuje da bi se dobio jasniji prikaz
kod bolesnika koji imaju ili se misli da imaju poremećaje mozga,
kralježnice ili jetre.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI OPTIMARK
NEMOJTE PRIMJENJIVATI OPTIMARK
ako ste alergični
•
na djelatnu tvar gadoversetamid ili
•
na bilo koji drugi sastojak Optimarka (vidjeti dio 6), ili
•
na druga kontrastna sredstva koja sadrže gadolinij
Ne smijete primati Optimark ako:
•
bolujete od teškog i/ili akutnog oštećenja bubrega, ili
•
ako Vam je presađena j
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Optimark 500 mikromol/ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Optimark 500 mikromol/ml otopina za injekciju u bočici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Napunjena štrcaljka
1 ml sadrži 330,9 mg gadoversetamida, što odgovara 500 mikromola.
Jedna napunjena štrcaljka od 10 ml sadrži 3309 mg gadoversetamida
što odgovara 5 milimola.
Jedna napunjena štrcaljka od 15 ml sadrži 4963,5 mg gadoversetamida
što odgovara 7,5 milimola.
Jedna napunjena štrcaljka od 20 ml sadrži 6618 mg gadoversetamida
što odgovara 10 milimola.
Jedna napunjena štrcaljka od 30 ml sadrži 9927 mg gadoversetamida
što odgovara 15 milimola.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
20 ml otopine sadrži 28,75 mg natrija.
30 ml otopine sadrži 43,13 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
Bočica
1 ml sadrži 330,9 mg gadoversetamida, što odgovara 500 mikromola.
Jedna bočica od 10 ml sadrži 3309 mg gadoversetamida što odgovara 5
milimola.
Jedna bočica od 15 ml sadrži 4963,5 mg gadoversetamida što odgovara
7,5 milimola.
Jedna bočica od 20 ml sadrži 6618 mg gadoversetamida što odgovara
10 milimola.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
20 ml otopine sadrži 28,75 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Napunjena štrcaljka
Otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Bočica
Otopina za injekciju u bočici.
Bistra, bezbojna do blijedožuta otopina.
pH: 6,0 – 7,5
Osmolalnost (37°C): 1000 – 1200 mOsm/kg
Lijek koji više nije odobren
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
Primjena Optimarka indicirana je kod prikaza središnjeg živčanog
sustava (SŽS
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-05-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik