Optimark

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

gadoversetamide

Disponible depuis:

Mallinckrodt Deutschland GmbH

Code ATC:

V08CA06

DCI (Dénomination commune internationale):

gadoversetamide

Groupe thérapeutique:

Kontrastni medij

Domaine thérapeutique:

Magnetska rezonancija

indications thérapeutiques:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Оптимарк je dizajniran za korištenje s magnetska rezonancija (MRI) središnji živčani sustav (SŽS) i jetre. Daje kontrast i olakšava vizualizaciju i pomaže karakteristika lezija poraza i patoloških struktura u CNS i jetre kod bolesnika s poznatom ili ozbiljne sumnje na patologije.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

povučen

Date de l'autorisation:

2007-07-23

Notice patient

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
OPTIMARK 500 MIKROMOL/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
gadoversetamid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Optimark i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Optimark
3.
Kako primjenjivati Optimark
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Optimark
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OPTIMARK I ZA ŠTO SE KORISTI
Optimark sadrži djelatnu tvar gadoversetamid. Gadoversetamid se
koristi kao kontrastno sredstvo za
prikaz magnetskom rezonancijom.
Optimark je namijenjen samo za dijagnostičke svrhe. Primjenjuje se
kod odraslih i djece u dobi od 2
godine i starije, koji se trebaju podvrći pretrazi magnetskom
rezonancijom (MRI), vrsti pretrage
pomoću koje se dobije prikaz unutarnjih organa. Optimark se
primjenjuje da bi se dobio jasniji prikaz
kod bolesnika koji imaju ili se misli da imaju poremećaje mozga,
kralježnice ili jetre.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI OPTIMARK
NEMOJTE PRIMJENJIVATI OPTIMARK
ako ste alergični
•
na djelatnu tvar gadoversetamid ili
•
na bilo koji drugi sastojak Optimarka (vidjeti dio 6), ili
•
na druga kontrastna sredstva koja sadrže gadolinij
Ne smijete primati Optimark ako:
•
bolujete od teškog i/ili akutnog oštećenja bubrega, ili
•
ako Vam je presađena j
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Optimark 500 mikromol/ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Optimark 500 mikromol/ml otopina za injekciju u bočici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Napunjena štrcaljka
1 ml sadrži 330,9 mg gadoversetamida, što odgovara 500 mikromola.
Jedna napunjena štrcaljka od 10 ml sadrži 3309 mg gadoversetamida
što odgovara 5 milimola.
Jedna napunjena štrcaljka od 15 ml sadrži 4963,5 mg gadoversetamida
što odgovara 7,5 milimola.
Jedna napunjena štrcaljka od 20 ml sadrži 6618 mg gadoversetamida
što odgovara 10 milimola.
Jedna napunjena štrcaljka od 30 ml sadrži 9927 mg gadoversetamida
što odgovara 15 milimola.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
20 ml otopine sadrži 28,75 mg natrija.
30 ml otopine sadrži 43,13 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
Bočica
1 ml sadrži 330,9 mg gadoversetamida, što odgovara 500 mikromola.
Jedna bočica od 10 ml sadrži 3309 mg gadoversetamida što odgovara 5
milimola.
Jedna bočica od 15 ml sadrži 4963,5 mg gadoversetamida što odgovara
7,5 milimola.
Jedna bočica od 20 ml sadrži 6618 mg gadoversetamida što odgovara
10 milimola.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
20 ml otopine sadrži 28,75 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Napunjena štrcaljka
Otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Bočica
Otopina za injekciju u bočici.
Bistra, bezbojna do blijedožuta otopina.
pH: 6,0 – 7,5
Osmolalnost (37°C): 1000 – 1200 mOsm/kg
Lijek koji više nije odobren
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
Primjena Optimarka indicirana je kod prikaza središnjeg živčanog
sustava (SŽS
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-06-2016
Notice patient Notice patient espagnol 08-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-06-2016
Notice patient Notice patient tchèque 08-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-06-2016
Notice patient Notice patient danois 08-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-06-2016
Notice patient Notice patient allemand 08-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-06-2016
Notice patient Notice patient estonien 08-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-06-2016
Notice patient Notice patient grec 08-05-2017
Notice patient Notice patient anglais 08-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-06-2016
Notice patient Notice patient français 08-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-06-2016
Notice patient Notice patient italien 08-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-06-2016
Notice patient Notice patient letton 08-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-06-2016
Notice patient Notice patient lituanien 08-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-06-2016
Notice patient Notice patient hongrois 08-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-06-2016
Notice patient Notice patient maltais 08-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-06-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 08-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-06-2016
Notice patient Notice patient polonais 08-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-06-2016
Notice patient Notice patient portugais 08-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-06-2016
Notice patient Notice patient roumain 08-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-06-2016
Notice patient Notice patient slovaque 08-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-06-2016
Notice patient Notice patient slovène 08-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-06-2016
Notice patient Notice patient finnois 08-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-06-2016
Notice patient Notice patient suédois 08-05-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-06-2016
Notice patient Notice patient norvégien 08-05-2017
Notice patient Notice patient islandais 08-05-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents