Optimark

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

gadoversetamide

Доступно од:

Mallinckrodt Deutschland GmbH

АТЦ код:

V08CA06

INN (Међународно име):

gadoversetamide

Терапеутска група:

Kontrastni medij

Терапеутска област:

Magnetska rezonancija

Терапеутске индикације:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Оптимарк je dizajniran za korištenje s magnetska rezonancija (MRI) središnji živčani sustav (SŽS) i jetre. Daje kontrast i olakšava vizualizaciju i pomaže karakteristika lezija poraza i patoloških struktura u CNS i jetre kod bolesnika s poznatom ili ozbiljne sumnje na patologije.

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

povučen

Датум одобрења:

2007-07-23

Информативни летак

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
OPTIMARK 500 MIKROMOL/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
gadoversetamid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Optimark i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Optimark
3.
Kako primjenjivati Optimark
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Optimark
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OPTIMARK I ZA ŠTO SE KORISTI
Optimark sadrži djelatnu tvar gadoversetamid. Gadoversetamid se
koristi kao kontrastno sredstvo za
prikaz magnetskom rezonancijom.
Optimark je namijenjen samo za dijagnostičke svrhe. Primjenjuje se
kod odraslih i djece u dobi od 2
godine i starije, koji se trebaju podvrći pretrazi magnetskom
rezonancijom (MRI), vrsti pretrage
pomoću koje se dobije prikaz unutarnjih organa. Optimark se
primjenjuje da bi se dobio jasniji prikaz
kod bolesnika koji imaju ili se misli da imaju poremećaje mozga,
kralježnice ili jetre.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI OPTIMARK
NEMOJTE PRIMJENJIVATI OPTIMARK
ako ste alergični
•
na djelatnu tvar gadoversetamid ili
•
na bilo koji drugi sastojak Optimarka (vidjeti dio 6), ili
•
na druga kontrastna sredstva koja sadrže gadolinij
Ne smijete primati Optimark ako:
•
bolujete od teškog i/ili akutnog oštećenja bubrega, ili
•
ako Vam je presađena j
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Optimark 500 mikromol/ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Optimark 500 mikromol/ml otopina za injekciju u bočici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Napunjena štrcaljka
1 ml sadrži 330,9 mg gadoversetamida, što odgovara 500 mikromola.
Jedna napunjena štrcaljka od 10 ml sadrži 3309 mg gadoversetamida
što odgovara 5 milimola.
Jedna napunjena štrcaljka od 15 ml sadrži 4963,5 mg gadoversetamida
što odgovara 7,5 milimola.
Jedna napunjena štrcaljka od 20 ml sadrži 6618 mg gadoversetamida
što odgovara 10 milimola.
Jedna napunjena štrcaljka od 30 ml sadrži 9927 mg gadoversetamida
što odgovara 15 milimola.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
20 ml otopine sadrži 28,75 mg natrija.
30 ml otopine sadrži 43,13 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
Bočica
1 ml sadrži 330,9 mg gadoversetamida, što odgovara 500 mikromola.
Jedna bočica od 10 ml sadrži 3309 mg gadoversetamida što odgovara 5
milimola.
Jedna bočica od 15 ml sadrži 4963,5 mg gadoversetamida što odgovara
7,5 milimola.
Jedna bočica od 20 ml sadrži 6618 mg gadoversetamida što odgovara
10 milimola.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
20 ml otopine sadrži 28,75 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Napunjena štrcaljka
Otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Bočica
Otopina za injekciju u bočici.
Bistra, bezbojna do blijedožuta otopina.
pH: 6,0 – 7,5
Osmolalnost (37°C): 1000 – 1200 mOsm/kg
Lijek koji više nije odobren
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
Primjena Optimarka indicirana je kod prikaza središnjeg živčanog
sustava (SŽS
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Шпански 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Дански 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Грчки 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Енглески 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Француски 08-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-05-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-06-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-05-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-06-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-05-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-06-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Шведски 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Норвешки 08-05-2017
Информативни летак Информативни летак Исландски 08-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 08-05-2017

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената