Optimark

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

gadoversetamide

Disponible desde:

Mallinckrodt Deutschland GmbH

Código ATC:

V08CA06

Designación común internacional (DCI):

gadoversetamide

Grupo terapéutico:

Kontrastni medij

Área terapéutica:

Magnetska rezonancija

indicaciones terapéuticas:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Оптимарк je dizajniran za korištenje s magnetska rezonancija (MRI) središnji živčani sustav (SŽS) i jetre. Daje kontrast i olakšava vizualizaciju i pomaže karakteristika lezija poraza i patoloških struktura u CNS i jetre kod bolesnika s poznatom ili ozbiljne sumnje na patologije.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

povučen

Fecha de autorización:

2007-07-23

Información para el usuario

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
OPTIMARK 500 MIKROMOL/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
gadoversetamid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Optimark i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Optimark
3.
Kako primjenjivati Optimark
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Optimark
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OPTIMARK I ZA ŠTO SE KORISTI
Optimark sadrži djelatnu tvar gadoversetamid. Gadoversetamid se
koristi kao kontrastno sredstvo za
prikaz magnetskom rezonancijom.
Optimark je namijenjen samo za dijagnostičke svrhe. Primjenjuje se
kod odraslih i djece u dobi od 2
godine i starije, koji se trebaju podvrći pretrazi magnetskom
rezonancijom (MRI), vrsti pretrage
pomoću koje se dobije prikaz unutarnjih organa. Optimark se
primjenjuje da bi se dobio jasniji prikaz
kod bolesnika koji imaju ili se misli da imaju poremećaje mozga,
kralježnice ili jetre.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI OPTIMARK
NEMOJTE PRIMJENJIVATI OPTIMARK
ako ste alergični
•
na djelatnu tvar gadoversetamid ili
•
na bilo koji drugi sastojak Optimarka (vidjeti dio 6), ili
•
na druga kontrastna sredstva koja sadrže gadolinij
Ne smijete primati Optimark ako:
•
bolujete od teškog i/ili akutnog oštećenja bubrega, ili
•
ako Vam je presađena j
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Optimark 500 mikromol/ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Optimark 500 mikromol/ml otopina za injekciju u bočici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Napunjena štrcaljka
1 ml sadrži 330,9 mg gadoversetamida, što odgovara 500 mikromola.
Jedna napunjena štrcaljka od 10 ml sadrži 3309 mg gadoversetamida
što odgovara 5 milimola.
Jedna napunjena štrcaljka od 15 ml sadrži 4963,5 mg gadoversetamida
što odgovara 7,5 milimola.
Jedna napunjena štrcaljka od 20 ml sadrži 6618 mg gadoversetamida
što odgovara 10 milimola.
Jedna napunjena štrcaljka od 30 ml sadrži 9927 mg gadoversetamida
što odgovara 15 milimola.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
20 ml otopine sadrži 28,75 mg natrija.
30 ml otopine sadrži 43,13 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
Bočica
1 ml sadrži 330,9 mg gadoversetamida, što odgovara 500 mikromola.
Jedna bočica od 10 ml sadrži 3309 mg gadoversetamida što odgovara 5
milimola.
Jedna bočica od 15 ml sadrži 4963,5 mg gadoversetamida što odgovara
7,5 milimola.
Jedna bočica od 20 ml sadrži 6618 mg gadoversetamida što odgovara
10 milimola.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
20 ml otopine sadrži 28,75 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Napunjena štrcaljka
Otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Bočica
Otopina za injekciju u bočici.
Bistra, bezbojna do blijedožuta otopina.
pH: 6,0 – 7,5
Osmolalnost (37°C): 1000 – 1200 mOsm/kg
Lijek koji više nije odobren
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
Primjena Optimarka indicirana je kod prikaza središnjeg živčanog
sustava (SŽS
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 08-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-05-2017

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos