Optimark

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-05-2017
SPC SPC (SPC)
08-05-2017
PAR PAR (PAR)
16-06-2016

active_ingredient:

gadoversetamide

MAH:

Mallinckrodt Deutschland GmbH

ATC_code:

V08CA06

INN:

gadoversetamide

therapeutic_group:

Kontrastni medij

therapeutic_area:

Magnetska rezonancija

therapeutic_indication:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Оптимарк je dizajniran za korištenje s magnetska rezonancija (MRI) središnji živčani sustav (SŽS) i jetre. Daje kontrast i olakšava vizualizaciju i pomaže karakteristika lezija poraza i patoloških struktura u CNS i jetre kod bolesnika s poznatom ili ozbiljne sumnje na patologije.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

povučen

authorization_date:

2007-07-23

PIL

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
OPTIMARK 500 MIKROMOL/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
gadoversetamid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Optimark i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Optimark
3.
Kako primjenjivati Optimark
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Optimark
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OPTIMARK I ZA ŠTO SE KORISTI
Optimark sadrži djelatnu tvar gadoversetamid. Gadoversetamid se
koristi kao kontrastno sredstvo za
prikaz magnetskom rezonancijom.
Optimark je namijenjen samo za dijagnostičke svrhe. Primjenjuje se
kod odraslih i djece u dobi od 2
godine i starije, koji se trebaju podvrći pretrazi magnetskom
rezonancijom (MRI), vrsti pretrage
pomoću koje se dobije prikaz unutarnjih organa. Optimark se
primjenjuje da bi se dobio jasniji prikaz
kod bolesnika koji imaju ili se misli da imaju poremećaje mozga,
kralježnice ili jetre.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI OPTIMARK
NEMOJTE PRIMJENJIVATI OPTIMARK
ako ste alergični
•
na djelatnu tvar gadoversetamid ili
•
na bilo koji drugi sastojak Optimarka (vidjeti dio 6), ili
•
na druga kontrastna sredstva koja sadrže gadolinij
Ne smijete primati Optimark ako:
•
bolujete od teškog i/ili akutnog oštećenja bubrega, ili
•
ako Vam je presađena j
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Optimark 500 mikromol/ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Optimark 500 mikromol/ml otopina za injekciju u bočici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Napunjena štrcaljka
1 ml sadrži 330,9 mg gadoversetamida, što odgovara 500 mikromola.
Jedna napunjena štrcaljka od 10 ml sadrži 3309 mg gadoversetamida
što odgovara 5 milimola.
Jedna napunjena štrcaljka od 15 ml sadrži 4963,5 mg gadoversetamida
što odgovara 7,5 milimola.
Jedna napunjena štrcaljka od 20 ml sadrži 6618 mg gadoversetamida
što odgovara 10 milimola.
Jedna napunjena štrcaljka od 30 ml sadrži 9927 mg gadoversetamida
što odgovara 15 milimola.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
20 ml otopine sadrži 28,75 mg natrija.
30 ml otopine sadrži 43,13 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
Bočica
1 ml sadrži 330,9 mg gadoversetamida, što odgovara 500 mikromola.
Jedna bočica od 10 ml sadrži 3309 mg gadoversetamida što odgovara 5
milimola.
Jedna bočica od 15 ml sadrži 4963,5 mg gadoversetamida što odgovara
7,5 milimola.
Jedna bočica od 20 ml sadrži 6618 mg gadoversetamida što odgovara
10 milimola.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
20 ml otopine sadrži 28,75 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Napunjena štrcaljka
Otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Bočica
Otopina za injekciju u bočici.
Bistra, bezbojna do blijedožuta otopina.
pH: 6,0 – 7,5
Osmolalnost (37°C): 1000 – 1200 mOsm/kg
Lijek koji više nije odobren
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
Primjena Optimarka indicirana je kod prikaza središnjeg živčanog
sustava (SŽS
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-05-2017
SPC SPC բուլղարերեն 08-05-2017
PAR PAR բուլղարերեն 16-06-2016
PIL PIL իսպաներեն 08-05-2017
SPC SPC իսպաներեն 08-05-2017
PAR PAR իսպաներեն 16-06-2016
PIL PIL չեխերեն 08-05-2017
SPC SPC չեխերեն 08-05-2017
PAR PAR չեխերեն 16-06-2016
PIL PIL դանիերեն 08-05-2017
SPC SPC դանիերեն 08-05-2017
PAR PAR դանիերեն 16-06-2016
PIL PIL գերմաներեն 08-05-2017
SPC SPC գերմաներեն 08-05-2017
PAR PAR գերմաներեն 16-06-2016
PIL PIL էստոներեն 08-05-2017
SPC SPC էստոներեն 08-05-2017
PAR PAR էստոներեն 16-06-2016
PIL PIL հունարեն 08-05-2017
SPC SPC հունարեն 08-05-2017
PAR PAR հունարեն 16-06-2016
PIL PIL անգլերեն 08-05-2017
SPC SPC անգլերեն 08-05-2017
PAR PAR անգլերեն 16-06-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 08-05-2017
SPC SPC ֆրանսերեն 08-05-2017
PAR PAR ֆրանսերեն 16-06-2016
PIL PIL իտալերեն 08-05-2017
SPC SPC իտալերեն 08-05-2017
PAR PAR իտալերեն 16-06-2016
PIL PIL լատվիերեն 08-05-2017
SPC SPC լատվիերեն 08-05-2017
PAR PAR լատվիերեն 16-06-2016
PIL PIL լիտվերեն 08-05-2017
SPC SPC լիտվերեն 08-05-2017
PAR PAR լիտվերեն 16-06-2016
PIL PIL հունգարերեն 08-05-2017
SPC SPC հունգարերեն 08-05-2017
PAR PAR հունգարերեն 16-06-2016
PIL PIL մալթերեն 08-05-2017
SPC SPC մալթերեն 08-05-2017
PAR PAR մալթերեն 16-06-2016
PIL PIL հոլանդերեն 08-05-2017
SPC SPC հոլանդերեն 08-05-2017
PAR PAR հոլանդերեն 16-06-2016
PIL PIL լեհերեն 08-05-2017
SPC SPC լեհերեն 08-05-2017
PAR PAR լեհերեն 16-06-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 08-05-2017
SPC SPC պորտուգալերեն 08-05-2017
PAR PAR պորտուգալերեն 16-06-2016
PIL PIL ռումիներեն 08-05-2017
SPC SPC ռումիներեն 08-05-2017
PAR PAR ռումիներեն 16-06-2016
PIL PIL սլովակերեն 08-05-2017
SPC SPC սլովակերեն 08-05-2017
PAR PAR սլովակերեն 16-06-2016
PIL PIL սլովեներեն 08-05-2017
SPC SPC սլովեներեն 08-05-2017
PAR PAR սլովեներեն 16-06-2016
PIL PIL ֆիններեն 08-05-2017
SPC SPC ֆիններեն 08-05-2017
PAR PAR ֆիններեն 16-06-2016
PIL PIL շվեդերեն 08-05-2017
SPC SPC շվեդերեն 08-05-2017
PAR PAR շվեդերեն 16-06-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 08-05-2017
SPC SPC Նորվեգերեն 08-05-2017
PIL PIL իսլանդերեն 08-05-2017
SPC SPC իսլանդերեն 08-05-2017

view_documents_history