Optimark

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

gadoversetamide

Available from:

Mallinckrodt Deutschland GmbH

ATC code:

V08CA06

INN (International Name):

gadoversetamide

Therapeutic group:

Kontrastni medij

Therapeutic area:

Magnetska rezonancija

Therapeutic indications:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Оптимарк je dizajniran za korištenje s magnetska rezonancija (MRI) središnji živčani sustav (SŽS) i jetre. Daje kontrast i olakšava vizualizaciju i pomaže karakteristika lezija poraza i patoloških struktura u CNS i jetre kod bolesnika s poznatom ili ozbiljne sumnje na patologije.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

povučen

Authorization date:

2007-07-23

Patient Information leaflet

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
OPTIMARK 500 MIKROMOL/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
gadoversetamid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Optimark i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Optimark
3.
Kako primjenjivati Optimark
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Optimark
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OPTIMARK I ZA ŠTO SE KORISTI
Optimark sadrži djelatnu tvar gadoversetamid. Gadoversetamid se
koristi kao kontrastno sredstvo za
prikaz magnetskom rezonancijom.
Optimark je namijenjen samo za dijagnostičke svrhe. Primjenjuje se
kod odraslih i djece u dobi od 2
godine i starije, koji se trebaju podvrći pretrazi magnetskom
rezonancijom (MRI), vrsti pretrage
pomoću koje se dobije prikaz unutarnjih organa. Optimark se
primjenjuje da bi se dobio jasniji prikaz
kod bolesnika koji imaju ili se misli da imaju poremećaje mozga,
kralježnice ili jetre.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI OPTIMARK
NEMOJTE PRIMJENJIVATI OPTIMARK
ako ste alergični
•
na djelatnu tvar gadoversetamid ili
•
na bilo koji drugi sastojak Optimarka (vidjeti dio 6), ili
•
na druga kontrastna sredstva koja sadrže gadolinij
Ne smijete primati Optimark ako:
•
bolujete od teškog i/ili akutnog oštećenja bubrega, ili
•
ako Vam je presađena j
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Optimark 500 mikromol/ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Optimark 500 mikromol/ml otopina za injekciju u bočici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Napunjena štrcaljka
1 ml sadrži 330,9 mg gadoversetamida, što odgovara 500 mikromola.
Jedna napunjena štrcaljka od 10 ml sadrži 3309 mg gadoversetamida
što odgovara 5 milimola.
Jedna napunjena štrcaljka od 15 ml sadrži 4963,5 mg gadoversetamida
što odgovara 7,5 milimola.
Jedna napunjena štrcaljka od 20 ml sadrži 6618 mg gadoversetamida
što odgovara 10 milimola.
Jedna napunjena štrcaljka od 30 ml sadrži 9927 mg gadoversetamida
što odgovara 15 milimola.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
20 ml otopine sadrži 28,75 mg natrija.
30 ml otopine sadrži 43,13 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
Bočica
1 ml sadrži 330,9 mg gadoversetamida, što odgovara 500 mikromola.
Jedna bočica od 10 ml sadrži 3309 mg gadoversetamida što odgovara 5
milimola.
Jedna bočica od 15 ml sadrži 4963,5 mg gadoversetamida što odgovara
7,5 milimola.
Jedna bočica od 20 ml sadrži 6618 mg gadoversetamida što odgovara
10 milimola.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
20 ml otopine sadrži 28,75 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Napunjena štrcaljka
Otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Bočica
Otopina za injekciju u bočici.
Bistra, bezbojna do blijedožuta otopina.
pH: 6,0 – 7,5
Osmolalnost (37°C): 1000 – 1200 mOsm/kg
Lijek koji više nije odobren
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
Primjena Optimarka indicirana je kod prikaza središnjeg živčanog
sustava (SŽS
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 08-05-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 08-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 08-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 08-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-05-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-05-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 08-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-05-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-05-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-05-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-05-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-05-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-05-2017

Search alerts related to this product

View documents history