Onsenal

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-04-2011

Aktiva substanser:

Целекоксиб

Tillgänglig från:

Pfizer Limited

ATC-kod:

L01XX33

INN (International namn):

celecoxib

Terapeutisk grupp:

Антинеопластични средства

Terapiområde:

Аденоматозна полипоза Coli

Terapeutiska indikationer:

Onsenal е показан за намаляване на броя на аденоматозна чревни полипи при фамилна аденоматозна полипоза (FAP) като допълнение към хирургия и допълнително ендоскопско наблюдение (виж точка 4. Ефект Onsenal-индуцирана на общественото намаляване на полип на натоварването на риска от развитие на рак на дебелото черво не е доказано (виж раздели 4. 4 и 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2003-10-17

Bipacksedel

                                47
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ONSENAL 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЦЕЛЕКОКСИБ _(CELECOXIB)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Onsenal и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Onsenal
3.
Как да приемате Onsenal
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Onsenal
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONSENAL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Onsenal принадлежи към група лекарства,
наречени циклооксигеназа-2 (COX-2)
инхибитори.
Циклооксигеназа-2 е ензим, чието
количество се повишава в мястото на
възпаление и в к
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Onsenal 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 200 mg целекоксиб
_(celecoxib)_.
Помощни вещества: лактоза монохидрат
49,8 mg
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Бели, непрозрачни капсули с две златни
ивици, маркирани с 7767 и 200
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Onsenal е показан за намаляване на броя на
аденоматозните интестинални полипи
при фамилна
аденоматозна полипоза (ФАП), като
допълнение към хирургия и
допълнително ендоскопско
проследяване (вж. точка 4.4).
Не е бил демонстриран ефектът на
индуцираната от Onsenal редукция на
полипите върху риска
от интестинален карцином. (вж. точки 4.4
и 5.1)
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната перорална доза е две
капсули от 200 mg два пъти дневно, взети с
храна (вж.
точка 5.2).
Обичайните медицински грижи за
пациенти с ФАП трябва да бъдат
продължени, докато са на
целекоксиб. Максималната
препоръчвана дневна доза е 800 mg.
_Чернодробно увреждане_: При пациенти

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-04-2011

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik