Onsenal

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Целекоксиб

Available from:

Pfizer Limited

ATC code:

L01XX33

INN (International Name):

celecoxib

Therapeutic group:

Антинеопластични средства

Therapeutic area:

Аденоматозна полипоза Coli

Therapeutic indications:

Onsenal е показан за намаляване на броя на аденоматозна чревни полипи при фамилна аденоматозна полипоза (FAP) като допълнение към хирургия и допълнително ендоскопско наблюдение (виж точка 4. Ефект Onsenal-индуцирана на общественото намаляване на полип на натоварването на риска от развитие на рак на дебелото черво не е доказано (виж раздели 4. 4 и 5.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2003-10-17

Patient Information leaflet

                                47
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ONSENAL 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЦЕЛЕКОКСИБ _(CELECOXIB)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Onsenal и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Onsenal
3.
Как да приемате Onsenal
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Onsenal
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONSENAL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Onsenal принадлежи към група лекарства,
наречени циклооксигеназа-2 (COX-2)
инхибитори.
Циклооксигеназа-2 е ензим, чието
количество се повишава в мястото на
възпаление и в к
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Onsenal 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 200 mg целекоксиб
_(celecoxib)_.
Помощни вещества: лактоза монохидрат
49,8 mg
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Бели, непрозрачни капсули с две златни
ивици, маркирани с 7767 и 200
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Onsenal е показан за намаляване на броя на
аденоматозните интестинални полипи
при фамилна
аденоматозна полипоза (ФАП), като
допълнение към хирургия и
допълнително ендоскопско
проследяване (вж. точка 4.4).
Не е бил демонстриран ефектът на
индуцираната от Onsenal редукция на
полипите върху риска
от интестинален карцином. (вж. точки 4.4
и 5.1)
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната перорална доза е две
капсули от 200 mg два пъти дневно, взети с
храна (вж.
точка 5.2).
Обичайните медицински грижи за
пациенти с ФАП трябва да бъдат
продължени, докато са на
целекоксиб. Максималната
препоръчвана дневна доза е 800 mg.
_Чернодробно увреждане_: При пациенти

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-04-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-04-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-04-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-04-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-04-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-04-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-04-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-04-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-04-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-04-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-04-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-04-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-04-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-04-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-04-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-04-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-04-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-04-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-04-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-04-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-04-2011
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-04-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-04-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-04-2011
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-04-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-04-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-04-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-04-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-04-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-04-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-04-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-04-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-04-2011
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-04-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-04-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-04-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-04-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-04-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-04-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-04-2011
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-04-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-04-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-04-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-04-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-04-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-04-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-04-2011
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-04-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-04-2011
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-04-2011

Search alerts related to this product

View documents history