Onsenal

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Целекоксиб

Mevcut itibaren:

Pfizer Limited

ATC kodu:

L01XX33

INN (International Adı):

celecoxib

Terapötik grubu:

Антинеопластични средства

Terapötik alanı:

Аденоматозна полипоза Coli

Terapötik endikasyonlar:

Onsenal е показан за намаляване на броя на аденоматозна чревни полипи при фамилна аденоматозна полипоза (FAP) като допълнение към хирургия и допълнително ендоскопско наблюдение (виж точка 4. Ефект Onsenal-индуцирана на общественото намаляване на полип на натоварването на риска от развитие на рак на дебелото черво не е доказано (виж раздели 4. 4 и 5.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

2003-10-17

Bilgilendirme broşürü

                                47
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ONSENAL 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЦЕЛЕКОКСИБ _(CELECOXIB)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Onsenal и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Onsenal
3.
Как да приемате Onsenal
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Onsenal
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONSENAL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Onsenal принадлежи към група лекарства,
наречени циклооксигеназа-2 (COX-2)
инхибитори.
Циклооксигеназа-2 е ензим, чието
количество се повишава в мястото на
възпаление и в к
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Onsenal 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 200 mg целекоксиб
_(celecoxib)_.
Помощни вещества: лактоза монохидрат
49,8 mg
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Бели, непрозрачни капсули с две златни
ивици, маркирани с 7767 и 200
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Onsenal е показан за намаляване на броя на
аденоматозните интестинални полипи
при фамилна
аденоматозна полипоза (ФАП), като
допълнение към хирургия и
допълнително ендоскопско
проследяване (вж. точка 4.4).
Не е бил демонстриран ефектът на
индуцираната от Onsenal редукция на
полипите върху риска
от интестинален карцином. (вж. точки 4.4
и 5.1)
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната перорална доза е две
капсули от 200 mg два пъти дневно, взети с
храна (вж.
точка 5.2).
Обичайните медицински грижи за
пациенти с ФАП трябва да бъдат
продължени, докато са на
целекоксиб. Максималната
препоръчвана дневна доза е 800 mg.
_Чернодробно увреждане_: При пациенти

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-04-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-04-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-04-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-04-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-04-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-04-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-04-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-04-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-04-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-04-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-04-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-04-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-04-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-04-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-04-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-04-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-04-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-04-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-04-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-04-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-04-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-04-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-04-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-04-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-04-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-04-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-04-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-04-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-04-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-04-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-04-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-04-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-04-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-04-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-04-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-04-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-04-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-04-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-04-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-04-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-04-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-04-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-04-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-04-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-04-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-04-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-04-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-04-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-04-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-04-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-04-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-04-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-04-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-04-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-04-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-04-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-04-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-04-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-04-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-04-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-04-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-04-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-04-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-04-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-04-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-04-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-04-2011

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin