Onduarp

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-04-2014

Aktiva substanser:

Telmisartan

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kod:

C09DB04

INN (International namn):

telmisartan, amlodipine

Terapeutisk grupp:

Kardiovaskularni sustav

Terapiområde:

Hipertenzija

Terapeutiska indikationer:

Liječenje эссенциальной hipertenzije u odraslih:dodati na therapyOnduarp navodi u odraslih osoba, čiji je krvni pritisak adekvatno ne prati амлодипином. Zamjena therapyAdult pacijentima, prima телмисартан i Amlodipin od pojedinih tableta mogu se pojaviti tablete Onduarp sadrže iste doze komponente .

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

povučen

Tillstånd datum:

2011-11-24

Bipacksedel

                                96
B. UPUTA O LIJEKU
97
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETE
telmisartan/amlodipin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Onduarp i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Onduarp
3.
Kako uzimati Onduarp
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Onduarp
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1.
ŠTO JE ONDUARP I ZA ŠTO SE KORISTI
Onduarp tablete sadrže dvije djelatne tvari koje se nazivaju
telmisartan i amlodipin. Obje ove tvari
pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka:
- Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju „antagonisti
receptora angiotenzina II“.
Angiotenzin II je tvar koja se stvara u tijelu i uzrokuje sužavanje
krvnih žila, što dovodi do povišenja
krvnog tlaka. Telmisartan djeluje blokadom učinka angiotenzina II.
- Amlodipin pripada skupini lijekova koji se nazivaju „blokatori
kalcijevih kanala“. Amlodipin blokira
ulazak kalcija u stijenke krvnih žila, što zaustavlja stezanje
krvnih žila. To znači da obje ove djelatne
tvari djeluju zajedno kako bi pomogle zaustaviti stezanje Vaših
krvnih žila. Rezultat toga je opuštanje
krvnih žila i snižavanje krvnog tlaka.
ONDUARP SE PRIMJENJUJE u liječenju visokog krvnog tlaka
- kod odraslih bolesnika čiji krvni tlak nije adekvatno reguliran
amlodipinom.
- kod odraslih bolesnika koji već primjenjuju telmisartan i amlodipin
kao zasebne tablete, a koji žele,
radi lakšeg uzimanja, umjesto toga, uzimati jednake doze lijekova u
jednoj tab
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Onduarp 40 mg/5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITAVNI SASTAV
Jedna tableta sadržava 40 mg telmisartana i 5 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadržava 168,64 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Dvoslojna plavo-bijela tableta ovalnog oblika, s utisnutom oznakom
proizvoda A1 i logom tvrtke na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba:
Dodatna terapija
Onduarp je indiciran u liječenju odraslih osoba kod kojih nije
postignuta odgovarajuća kontrola
krvnog tlaka amlodipinom.
Zamjenska terapija
Odrasli bolesnici koji primaju telmisartan i amlodipin kao zasebne
tablete mogu, umjesto toga, uzimati
Onduarp tablete koje sadrže jednake doze komponenti.
4.2 DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza Onduarpa je jedna tableta dnevno.
Maksimalna preporučena doza je jedna tableta Onduarp 80 mg/10 mg
dnevno. Onduarp je indicirana u
dugotrajnom liječenju.
Ne preporučuje se istovremena primjena amlodopina s grejpom ili sokom
od grejpa jer kod pojedinih
bolesnika može doći do povećane bioraspoloživosti koja rezultira
povećanim učinkom snižavanja
krvnog tlaka (vidjeti dio 4.5).
_Dodatna terapija _
Onduarp 40 mg/5 mg tablete mogu primjenjivati bolesnici kod kojih nije
postignuta odgovarajuća
kontrola krvnog tlaka monoterapijom amlodipina 5 mg.
Preporučuje se titracija pojedinačnih doza obje komponente (tj.
amlodipina i telmisartana) prije
prijelaza na fiksnu kombinaciju. U klinički prikladnim slučajevima,
može se razmotriti izravan prijelaz
s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
3
Bolesnici liječeni s 10 mg amlodipina, koji imaju ograničeno
doziranje zbog nuspojava, kao što je
edem, mogu se prebaciti na Onduarp 40 mg/5 mg tablete jedanput dnevno,
snižavajući dozu
amlodipina bez smanjenja ukupnog očekivanog antihipertenzivn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-04-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik