Onduarp

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-04-2014

Werkstoffen:

Telmisartan

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-code:

C09DB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

telmisartan, amlodipine

Therapeutische categorie:

Kardiovaskularni sustav

Therapeutisch gebied:

Hipertenzija

therapeutische indicaties:

Liječenje эссенциальной hipertenzije u odraslih:dodati na therapyOnduarp navodi u odraslih osoba, čiji je krvni pritisak adekvatno ne prati амлодипином. Zamjena therapyAdult pacijentima, prima телмисартан i Amlodipin od pojedinih tableta mogu se pojaviti tablete Onduarp sadrže iste doze komponente .

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

povučen

Autorisatie datum:

2011-11-24

Bijsluiter

                                96
B. UPUTA O LIJEKU
97
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETE
telmisartan/amlodipin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Onduarp i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Onduarp
3.
Kako uzimati Onduarp
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Onduarp
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1.
ŠTO JE ONDUARP I ZA ŠTO SE KORISTI
Onduarp tablete sadrže dvije djelatne tvari koje se nazivaju
telmisartan i amlodipin. Obje ove tvari
pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka:
- Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju „antagonisti
receptora angiotenzina II“.
Angiotenzin II je tvar koja se stvara u tijelu i uzrokuje sužavanje
krvnih žila, što dovodi do povišenja
krvnog tlaka. Telmisartan djeluje blokadom učinka angiotenzina II.
- Amlodipin pripada skupini lijekova koji se nazivaju „blokatori
kalcijevih kanala“. Amlodipin blokira
ulazak kalcija u stijenke krvnih žila, što zaustavlja stezanje
krvnih žila. To znači da obje ove djelatne
tvari djeluju zajedno kako bi pomogle zaustaviti stezanje Vaših
krvnih žila. Rezultat toga je opuštanje
krvnih žila i snižavanje krvnog tlaka.
ONDUARP SE PRIMJENJUJE u liječenju visokog krvnog tlaka
- kod odraslih bolesnika čiji krvni tlak nije adekvatno reguliran
amlodipinom.
- kod odraslih bolesnika koji već primjenjuju telmisartan i amlodipin
kao zasebne tablete, a koji žele,
radi lakšeg uzimanja, umjesto toga, uzimati jednake doze lijekova u
jednoj tab
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Onduarp 40 mg/5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITAVNI SASTAV
Jedna tableta sadržava 40 mg telmisartana i 5 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadržava 168,64 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Dvoslojna plavo-bijela tableta ovalnog oblika, s utisnutom oznakom
proizvoda A1 i logom tvrtke na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba:
Dodatna terapija
Onduarp je indiciran u liječenju odraslih osoba kod kojih nije
postignuta odgovarajuća kontrola
krvnog tlaka amlodipinom.
Zamjenska terapija
Odrasli bolesnici koji primaju telmisartan i amlodipin kao zasebne
tablete mogu, umjesto toga, uzimati
Onduarp tablete koje sadrže jednake doze komponenti.
4.2 DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza Onduarpa je jedna tableta dnevno.
Maksimalna preporučena doza je jedna tableta Onduarp 80 mg/10 mg
dnevno. Onduarp je indicirana u
dugotrajnom liječenju.
Ne preporučuje se istovremena primjena amlodopina s grejpom ili sokom
od grejpa jer kod pojedinih
bolesnika može doći do povećane bioraspoloživosti koja rezultira
povećanim učinkom snižavanja
krvnog tlaka (vidjeti dio 4.5).
_Dodatna terapija _
Onduarp 40 mg/5 mg tablete mogu primjenjivati bolesnici kod kojih nije
postignuta odgovarajuća
kontrola krvnog tlaka monoterapijom amlodipina 5 mg.
Preporučuje se titracija pojedinačnih doza obje komponente (tj.
amlodipina i telmisartana) prije
prijelaza na fiksnu kombinaciju. U klinički prikladnim slučajevima,
može se razmotriti izravan prijelaz
s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
3
Bolesnici liječeni s 10 mg amlodipina, koji imaju ograničeno
doziranje zbog nuspojava, kao što je
edem, mogu se prebaciti na Onduarp 40 mg/5 mg tablete jedanput dnevno,
snižavajući dozu
amlodipina bez smanjenja ukupnog očekivanog antihipertenzivn
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-04-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-04-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-04-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten