Onduarp

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
02-04-2014

Aktif bileşen:

Telmisartan

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodu:

C09DB04

INN (International Adı):

telmisartan, amlodipine

Terapötik grubu:

Kardiovaskularni sustav

Terapötik alanı:

Hipertenzija

Terapötik endikasyonlar:

Liječenje эссенциальной hipertenzije u odraslih:dodati na therapyOnduarp navodi u odraslih osoba, čiji je krvni pritisak adekvatno ne prati амлодипином. Zamjena therapyAdult pacijentima, prima телмисартан i Amlodipin od pojedinih tableta mogu se pojaviti tablete Onduarp sadrže iste doze komponente .

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

povučen

Yetkilendirme tarihi:

2011-11-24

Bilgilendirme broşürü

                                96
B. UPUTA O LIJEKU
97
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETE
telmisartan/amlodipin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Onduarp i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Onduarp
3.
Kako uzimati Onduarp
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Onduarp
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1.
ŠTO JE ONDUARP I ZA ŠTO SE KORISTI
Onduarp tablete sadrže dvije djelatne tvari koje se nazivaju
telmisartan i amlodipin. Obje ove tvari
pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka:
- Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju „antagonisti
receptora angiotenzina II“.
Angiotenzin II je tvar koja se stvara u tijelu i uzrokuje sužavanje
krvnih žila, što dovodi do povišenja
krvnog tlaka. Telmisartan djeluje blokadom učinka angiotenzina II.
- Amlodipin pripada skupini lijekova koji se nazivaju „blokatori
kalcijevih kanala“. Amlodipin blokira
ulazak kalcija u stijenke krvnih žila, što zaustavlja stezanje
krvnih žila. To znači da obje ove djelatne
tvari djeluju zajedno kako bi pomogle zaustaviti stezanje Vaših
krvnih žila. Rezultat toga je opuštanje
krvnih žila i snižavanje krvnog tlaka.
ONDUARP SE PRIMJENJUJE u liječenju visokog krvnog tlaka
- kod odraslih bolesnika čiji krvni tlak nije adekvatno reguliran
amlodipinom.
- kod odraslih bolesnika koji već primjenjuju telmisartan i amlodipin
kao zasebne tablete, a koji žele,
radi lakšeg uzimanja, umjesto toga, uzimati jednake doze lijekova u
jednoj tab
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Onduarp 40 mg/5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITAVNI SASTAV
Jedna tableta sadržava 40 mg telmisartana i 5 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadržava 168,64 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Dvoslojna plavo-bijela tableta ovalnog oblika, s utisnutom oznakom
proizvoda A1 i logom tvrtke na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba:
Dodatna terapija
Onduarp je indiciran u liječenju odraslih osoba kod kojih nije
postignuta odgovarajuća kontrola
krvnog tlaka amlodipinom.
Zamjenska terapija
Odrasli bolesnici koji primaju telmisartan i amlodipin kao zasebne
tablete mogu, umjesto toga, uzimati
Onduarp tablete koje sadrže jednake doze komponenti.
4.2 DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza Onduarpa je jedna tableta dnevno.
Maksimalna preporučena doza je jedna tableta Onduarp 80 mg/10 mg
dnevno. Onduarp je indicirana u
dugotrajnom liječenju.
Ne preporučuje se istovremena primjena amlodopina s grejpom ili sokom
od grejpa jer kod pojedinih
bolesnika može doći do povećane bioraspoloživosti koja rezultira
povećanim učinkom snižavanja
krvnog tlaka (vidjeti dio 4.5).
_Dodatna terapija _
Onduarp 40 mg/5 mg tablete mogu primjenjivati bolesnici kod kojih nije
postignuta odgovarajuća
kontrola krvnog tlaka monoterapijom amlodipina 5 mg.
Preporučuje se titracija pojedinačnih doza obje komponente (tj.
amlodipina i telmisartana) prije
prijelaza na fiksnu kombinaciju. U klinički prikladnim slučajevima,
može se razmotriti izravan prijelaz
s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
3
Bolesnici liječeni s 10 mg amlodipina, koji imaju ograničeno
doziranje zbog nuspojava, kao što je
edem, mogu se prebaciti na Onduarp 40 mg/5 mg tablete jedanput dnevno,
snižavajući dozu
amlodipina bez smanjenja ukupnog očekivanog antihipertenzivn
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-04-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin