Onduarp

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Telmisartan

Disponível em:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

C09DB04

DCI (Denominação Comum Internacional):

telmisartan, amlodipine

Grupo terapêutico:

Kardiovaskularni sustav

Área terapêutica:

Hipertenzija

Indicações terapêuticas:

Liječenje эссенциальной hipertenzije u odraslih:dodati na therapyOnduarp navodi u odraslih osoba, čiji je krvni pritisak adekvatno ne prati амлодипином. Zamjena therapyAdult pacijentima, prima телмисартан i Amlodipin od pojedinih tableta mogu se pojaviti tablete Onduarp sadrže iste doze komponente .

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

povučen

Data de autorização:

2011-11-24

Folheto informativo - Bula

                                96
B. UPUTA O LIJEKU
97
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETE
telmisartan/amlodipin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Onduarp i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Onduarp
3.
Kako uzimati Onduarp
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Onduarp
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1.
ŠTO JE ONDUARP I ZA ŠTO SE KORISTI
Onduarp tablete sadrže dvije djelatne tvari koje se nazivaju
telmisartan i amlodipin. Obje ove tvari
pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka:
- Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju „antagonisti
receptora angiotenzina II“.
Angiotenzin II je tvar koja se stvara u tijelu i uzrokuje sužavanje
krvnih žila, što dovodi do povišenja
krvnog tlaka. Telmisartan djeluje blokadom učinka angiotenzina II.
- Amlodipin pripada skupini lijekova koji se nazivaju „blokatori
kalcijevih kanala“. Amlodipin blokira
ulazak kalcija u stijenke krvnih žila, što zaustavlja stezanje
krvnih žila. To znači da obje ove djelatne
tvari djeluju zajedno kako bi pomogle zaustaviti stezanje Vaših
krvnih žila. Rezultat toga je opuštanje
krvnih žila i snižavanje krvnog tlaka.
ONDUARP SE PRIMJENJUJE u liječenju visokog krvnog tlaka
- kod odraslih bolesnika čiji krvni tlak nije adekvatno reguliran
amlodipinom.
- kod odraslih bolesnika koji već primjenjuju telmisartan i amlodipin
kao zasebne tablete, a koji žele,
radi lakšeg uzimanja, umjesto toga, uzimati jednake doze lijekova u
jednoj tab
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Onduarp 40 mg/5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITAVNI SASTAV
Jedna tableta sadržava 40 mg telmisartana i 5 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadržava 168,64 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Dvoslojna plavo-bijela tableta ovalnog oblika, s utisnutom oznakom
proizvoda A1 i logom tvrtke na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba:
Dodatna terapija
Onduarp je indiciran u liječenju odraslih osoba kod kojih nije
postignuta odgovarajuća kontrola
krvnog tlaka amlodipinom.
Zamjenska terapija
Odrasli bolesnici koji primaju telmisartan i amlodipin kao zasebne
tablete mogu, umjesto toga, uzimati
Onduarp tablete koje sadrže jednake doze komponenti.
4.2 DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza Onduarpa je jedna tableta dnevno.
Maksimalna preporučena doza je jedna tableta Onduarp 80 mg/10 mg
dnevno. Onduarp je indicirana u
dugotrajnom liječenju.
Ne preporučuje se istovremena primjena amlodopina s grejpom ili sokom
od grejpa jer kod pojedinih
bolesnika može doći do povećane bioraspoloživosti koja rezultira
povećanim učinkom snižavanja
krvnog tlaka (vidjeti dio 4.5).
_Dodatna terapija _
Onduarp 40 mg/5 mg tablete mogu primjenjivati bolesnici kod kojih nije
postignuta odgovarajuća
kontrola krvnog tlaka monoterapijom amlodipina 5 mg.
Preporučuje se titracija pojedinačnih doza obje komponente (tj.
amlodipina i telmisartana) prije
prijelaza na fiksnu kombinaciju. U klinički prikladnim slučajevima,
može se razmotriti izravan prijelaz
s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
3
Bolesnici liječeni s 10 mg amlodipina, koji imaju ograničeno
doziranje zbog nuspojava, kao što je
edem, mogu se prebaciti na Onduarp 40 mg/5 mg tablete jedanput dnevno,
snižavajući dozu
amlodipina bez smanjenja ukupnog očekivanog antihipertenzivn
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas búlgaro 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas tcheco 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 02-04-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas alemão 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-04-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas grego 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas inglês 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas francês 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas italiano 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas letão 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas lituano 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas húngaro 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas maltês 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas holandês 02-04-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas polonês 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas português 02-04-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas romeno 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas eslovaco 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas esloveno 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas finlandês 02-04-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas sueco 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas norueguês 02-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 02-04-2014
Características técnicas Características técnicas islandês 02-04-2014

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos