Onduarp

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Telmisartan

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Code ATC:

C09DB04

DCI (Dénomination commune internationale):

telmisartan, amlodipine

Groupe thérapeutique:

Kardiovaskularni sustav

Domaine thérapeutique:

Hipertenzija

indications thérapeutiques:

Liječenje эссенциальной hipertenzije u odraslih:dodati na therapyOnduarp navodi u odraslih osoba, čiji je krvni pritisak adekvatno ne prati амлодипином. Zamjena therapyAdult pacijentima, prima телмисартан i Amlodipin od pojedinih tableta mogu se pojaviti tablete Onduarp sadrže iste doze komponente .

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

povučen

Date de l'autorisation:

2011-11-24

Notice patient

                                96
B. UPUTA O LIJEKU
97
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETE
telmisartan/amlodipin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Onduarp i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Onduarp
3.
Kako uzimati Onduarp
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Onduarp
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1.
ŠTO JE ONDUARP I ZA ŠTO SE KORISTI
Onduarp tablete sadrže dvije djelatne tvari koje se nazivaju
telmisartan i amlodipin. Obje ove tvari
pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka:
- Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju „antagonisti
receptora angiotenzina II“.
Angiotenzin II je tvar koja se stvara u tijelu i uzrokuje sužavanje
krvnih žila, što dovodi do povišenja
krvnog tlaka. Telmisartan djeluje blokadom učinka angiotenzina II.
- Amlodipin pripada skupini lijekova koji se nazivaju „blokatori
kalcijevih kanala“. Amlodipin blokira
ulazak kalcija u stijenke krvnih žila, što zaustavlja stezanje
krvnih žila. To znači da obje ove djelatne
tvari djeluju zajedno kako bi pomogle zaustaviti stezanje Vaših
krvnih žila. Rezultat toga je opuštanje
krvnih žila i snižavanje krvnog tlaka.
ONDUARP SE PRIMJENJUJE u liječenju visokog krvnog tlaka
- kod odraslih bolesnika čiji krvni tlak nije adekvatno reguliran
amlodipinom.
- kod odraslih bolesnika koji već primjenjuju telmisartan i amlodipin
kao zasebne tablete, a koji žele,
radi lakšeg uzimanja, umjesto toga, uzimati jednake doze lijekova u
jednoj tab
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Onduarp 40 mg/5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITAVNI SASTAV
Jedna tableta sadržava 40 mg telmisartana i 5 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadržava 168,64 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Dvoslojna plavo-bijela tableta ovalnog oblika, s utisnutom oznakom
proizvoda A1 i logom tvrtke na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba:
Dodatna terapija
Onduarp je indiciran u liječenju odraslih osoba kod kojih nije
postignuta odgovarajuća kontrola
krvnog tlaka amlodipinom.
Zamjenska terapija
Odrasli bolesnici koji primaju telmisartan i amlodipin kao zasebne
tablete mogu, umjesto toga, uzimati
Onduarp tablete koje sadrže jednake doze komponenti.
4.2 DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza Onduarpa je jedna tableta dnevno.
Maksimalna preporučena doza je jedna tableta Onduarp 80 mg/10 mg
dnevno. Onduarp je indicirana u
dugotrajnom liječenju.
Ne preporučuje se istovremena primjena amlodopina s grejpom ili sokom
od grejpa jer kod pojedinih
bolesnika može doći do povećane bioraspoloživosti koja rezultira
povećanim učinkom snižavanja
krvnog tlaka (vidjeti dio 4.5).
_Dodatna terapija _
Onduarp 40 mg/5 mg tablete mogu primjenjivati bolesnici kod kojih nije
postignuta odgovarajuća
kontrola krvnog tlaka monoterapijom amlodipina 5 mg.
Preporučuje se titracija pojedinačnih doza obje komponente (tj.
amlodipina i telmisartana) prije
prijelaza na fiksnu kombinaciju. U klinički prikladnim slučajevima,
može se razmotriti izravan prijelaz
s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
3
Bolesnici liječeni s 10 mg amlodipina, koji imaju ograničeno
doziranje zbog nuspojava, kao što je
edem, mogu se prebaciti na Onduarp 40 mg/5 mg tablete jedanput dnevno,
snižavajući dozu
amlodipina bez smanjenja ukupnog očekivanog antihipertenzivn
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-04-2014
Notice patient Notice patient espagnol 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-04-2014
Notice patient Notice patient tchèque 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-04-2014
Notice patient Notice patient danois 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-04-2014
Notice patient Notice patient allemand 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-04-2014
Notice patient Notice patient estonien 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-04-2014
Notice patient Notice patient grec 02-04-2014
Notice patient Notice patient anglais 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-04-2014
Notice patient Notice patient français 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-04-2014
Notice patient Notice patient italien 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-04-2014
Notice patient Notice patient letton 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-04-2014
Notice patient Notice patient lituanien 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-04-2014
Notice patient Notice patient hongrois 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-04-2014
Notice patient Notice patient maltais 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-04-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-04-2014
Notice patient Notice patient polonais 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-04-2014
Notice patient Notice patient portugais 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-04-2014
Notice patient Notice patient roumain 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-04-2014
Notice patient Notice patient slovaque 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-04-2014
Notice patient Notice patient slovène 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-04-2014
Notice patient Notice patient finnois 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-04-2014
Notice patient Notice patient suédois 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-04-2014
Notice patient Notice patient norvégien 02-04-2014
Notice patient Notice patient islandais 02-04-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents