Olazax Disperzi

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-06-2020

Aktiva substanser:

olanzapin

Tillgänglig från:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC-kod:

N05AH03

INN (International namn):

olanzapine

Terapeutisk grupp:

neuroleptika

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

AdultsOlanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. Olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. Olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. Hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2009-12-10

Bipacksedel

                                84
B. BIPACKSEDEL
85
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OLAZAX DISPERZI 5 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER
OLAZAX DISPERZI 10 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER
OLAZAX DISPERZI 15 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER
OLAZAX DISPERZI 20 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER
Olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Olazax Disperzi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Olazax Disperzi
3.
Hur du tar Olazax Disperzi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Olazax Disperzi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OLAZAX DISPERZI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Olazax Disperzi innehåller den aktiva substansen. Olazax Disperzi
tillhör läkemedelsgruppen
neuroleptika och används för att behandla följande
tillstånd:Schizofreni, en sjukdom med symtom
som att höra, se eller förnimma något som inte finns,
vanföreställningar, ovanlig misstänksamhet
och tillbakadragenhet. Personer med dessa tillstånd kan också känna
sig deprimerade, ängsliga
eller spända.
Måttliga till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som
upphetsning och eufori
Olazax Disperzi förhindrar återfall av dessa symtom hos patienter
med bipolär sjukdom och som
har svarat på olanzapinbehandling i den maniska fasen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OLAZAX DISPERZI
TA INTE OLAZAX DISPERZI
-
om du är allergisk (överkänslig) mot olanzapin eller något annat
innehållsämnen i detta
läkemede
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Olazax Disperzi 5 mg munsönderfallande tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje munsönderfallande tablett innehåller 5 mg olanzapin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje munsönderfallande tablett
innehåller 0,23 mg aspartam.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munsönderfallande tablett.
Munsönderfallande tabletter, gul. Rund platt avrundad kant märkta
med ’B’ på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Vuxna _
Olanzapin används för behandling av schizofreni.
Olanzapin är effektivt vid underhållsbehandling till patienter som
visat initial klinisk respons.
Behandling av måttlig till svår manisk episod.
Profylaktisk behandling av återfall i bipolär sjukdom hos patienter
som svarat på
olanzapinbehandling vid manisk episod (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Vuxna _
Schizofreni:
Rekommenderad startdos är 10 mg en gång om dagen
Manisk episod:
Startdosen är 15 mg som daglig engångsdos vid monoterapi eller 10 mg
dagligen vid
kombinationsbehandling (se avsnitt 5.1).
Profylax av återfall i bipolär sjukdom:
Rekommenderad startdos är 10 mg/dag.
Patienter som fått olanzapin för behandling av manisk episod kan
fortsätta med samma dos för den
profylaktiska behandlingen.
Om en ny manisk, blandad eller depressiv episod inträffar ska
olanzapinbehandlingen fortsätta
(med dosoptimering då så erfordras), med kompletterande behandling
av förstämningssymtom,
beroende på den kliniska situationen
3
Dosen kan därefter, vid behandling av schizofreni, manisk episod och
profylax av återfall i bipolär
sjukdom, anpassas individuellt inom dosområdet 5-20 mg dagligen
beroende på patientens kliniska
respons.
Ökning till högre dos än rekommenderad startdos bör göras först
efter en klinisk utvärdering och
bör då ske med minst 24 timmars intervall.
Olanzapin kan ges oberoende av måltider, eftersom absorptionen inte
påverkas av föda. 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-08-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt