Olazax Disperzi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-06-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-08-2014

Bahan aktif:

olanzapin

Boleh didapati daripada:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Kod ATC:

N05AH03

INN (Nama Antarabangsa):

olanzapine

Kumpulan terapeutik:

neuroleptika

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

AdultsOlanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. Olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. Olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. Hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2009-12-10

Risalah maklumat

                                84
B. BIPACKSEDEL
85
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OLAZAX DISPERZI 5 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER
OLAZAX DISPERZI 10 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER
OLAZAX DISPERZI 15 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER
OLAZAX DISPERZI 20 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER
Olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Olazax Disperzi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Olazax Disperzi
3.
Hur du tar Olazax Disperzi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Olazax Disperzi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OLAZAX DISPERZI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Olazax Disperzi innehåller den aktiva substansen. Olazax Disperzi
tillhör läkemedelsgruppen
neuroleptika och används för att behandla följande
tillstånd:Schizofreni, en sjukdom med symtom
som att höra, se eller förnimma något som inte finns,
vanföreställningar, ovanlig misstänksamhet
och tillbakadragenhet. Personer med dessa tillstånd kan också känna
sig deprimerade, ängsliga
eller spända.
Måttliga till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som
upphetsning och eufori
Olazax Disperzi förhindrar återfall av dessa symtom hos patienter
med bipolär sjukdom och som
har svarat på olanzapinbehandling i den maniska fasen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OLAZAX DISPERZI
TA INTE OLAZAX DISPERZI
-
om du är allergisk (överkänslig) mot olanzapin eller något annat
innehållsämnen i detta
läkemede
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Olazax Disperzi 5 mg munsönderfallande tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje munsönderfallande tablett innehåller 5 mg olanzapin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje munsönderfallande tablett
innehåller 0,23 mg aspartam.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munsönderfallande tablett.
Munsönderfallande tabletter, gul. Rund platt avrundad kant märkta
med ’B’ på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Vuxna _
Olanzapin används för behandling av schizofreni.
Olanzapin är effektivt vid underhållsbehandling till patienter som
visat initial klinisk respons.
Behandling av måttlig till svår manisk episod.
Profylaktisk behandling av återfall i bipolär sjukdom hos patienter
som svarat på
olanzapinbehandling vid manisk episod (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Vuxna _
Schizofreni:
Rekommenderad startdos är 10 mg en gång om dagen
Manisk episod:
Startdosen är 15 mg som daglig engångsdos vid monoterapi eller 10 mg
dagligen vid
kombinationsbehandling (se avsnitt 5.1).
Profylax av återfall i bipolär sjukdom:
Rekommenderad startdos är 10 mg/dag.
Patienter som fått olanzapin för behandling av manisk episod kan
fortsätta med samma dos för den
profylaktiska behandlingen.
Om en ny manisk, blandad eller depressiv episod inträffar ska
olanzapinbehandlingen fortsätta
(med dosoptimering då så erfordras), med kompletterande behandling
av förstämningssymtom,
beroende på den kliniska situationen
3
Dosen kan därefter, vid behandling av schizofreni, manisk episod och
profylax av återfall i bipolär
sjukdom, anpassas individuellt inom dosområdet 5-20 mg dagligen
beroende på patientens kliniska
respons.
Ökning till högre dos än rekommenderad startdos bör göras först
efter en klinisk utvärdering och
bör då ske med minst 24 timmars intervall.
Olanzapin kan ges oberoende av måltider, eftersom absorptionen inte
påverkas av föda. 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 16-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-08-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen