Olazax Disperzi

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

olanzapin

Disponível em:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Código ATC:

N05AH03

DCI (Denominação Comum Internacional):

olanzapine

Grupo terapêutico:

neuroleptika

Área terapêutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicações terapêuticas:

AdultsOlanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. Olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. Olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. Hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2009-12-10

Folheto informativo - Bula

                                84
B. BIPACKSEDEL
85
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OLAZAX DISPERZI 5 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER
OLAZAX DISPERZI 10 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER
OLAZAX DISPERZI 15 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER
OLAZAX DISPERZI 20 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER
Olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Olazax Disperzi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Olazax Disperzi
3.
Hur du tar Olazax Disperzi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Olazax Disperzi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OLAZAX DISPERZI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Olazax Disperzi innehåller den aktiva substansen. Olazax Disperzi
tillhör läkemedelsgruppen
neuroleptika och används för att behandla följande
tillstånd:Schizofreni, en sjukdom med symtom
som att höra, se eller förnimma något som inte finns,
vanföreställningar, ovanlig misstänksamhet
och tillbakadragenhet. Personer med dessa tillstånd kan också känna
sig deprimerade, ängsliga
eller spända.
Måttliga till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som
upphetsning och eufori
Olazax Disperzi förhindrar återfall av dessa symtom hos patienter
med bipolär sjukdom och som
har svarat på olanzapinbehandling i den maniska fasen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OLAZAX DISPERZI
TA INTE OLAZAX DISPERZI
-
om du är allergisk (överkänslig) mot olanzapin eller något annat
innehållsämnen i detta
läkemede
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Olazax Disperzi 5 mg munsönderfallande tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje munsönderfallande tablett innehåller 5 mg olanzapin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje munsönderfallande tablett
innehåller 0,23 mg aspartam.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munsönderfallande tablett.
Munsönderfallande tabletter, gul. Rund platt avrundad kant märkta
med ’B’ på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Vuxna _
Olanzapin används för behandling av schizofreni.
Olanzapin är effektivt vid underhållsbehandling till patienter som
visat initial klinisk respons.
Behandling av måttlig till svår manisk episod.
Profylaktisk behandling av återfall i bipolär sjukdom hos patienter
som svarat på
olanzapinbehandling vid manisk episod (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Vuxna _
Schizofreni:
Rekommenderad startdos är 10 mg en gång om dagen
Manisk episod:
Startdosen är 15 mg som daglig engångsdos vid monoterapi eller 10 mg
dagligen vid
kombinationsbehandling (se avsnitt 5.1).
Profylax av återfall i bipolär sjukdom:
Rekommenderad startdos är 10 mg/dag.
Patienter som fått olanzapin för behandling av manisk episod kan
fortsätta med samma dos för den
profylaktiska behandlingen.
Om en ny manisk, blandad eller depressiv episod inträffar ska
olanzapinbehandlingen fortsätta
(med dosoptimering då så erfordras), med kompletterande behandling
av förstämningssymtom,
beroende på den kliniska situationen
3
Dosen kan därefter, vid behandling av schizofreni, manisk episod och
profylax av återfall i bipolär
sjukdom, anpassas individuellt inom dosområdet 5-20 mg dagligen
beroende på patientens kliniska
respons.
Ökning till högre dos än rekommenderad startdos bör göras först
efter en klinisk utvärdering och
bör då ske med minst 24 timmars intervall.
Olanzapin kan ges oberoende av måltider, eftersom absorptionen inte
påverkas av föda. 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-06-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-08-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-06-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-08-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas grego 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas francês 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas letão 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 16-06-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-08-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas português 16-06-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-08-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-06-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-08-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas croata 16-06-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos