Olazax Disperzi

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

olanzapin

Dostupné s:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC kód:

N05AH03

INN (Mezinárodní Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

neuroleptika

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

AdultsOlanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. Olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. Olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. Hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2009-12-10

Informace pro uživatele

                                84
B. BIPACKSEDEL
85
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OLAZAX DISPERZI 5 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER
OLAZAX DISPERZI 10 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER
OLAZAX DISPERZI 15 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER
OLAZAX DISPERZI 20 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER
Olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Olazax Disperzi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Olazax Disperzi
3.
Hur du tar Olazax Disperzi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Olazax Disperzi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OLAZAX DISPERZI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Olazax Disperzi innehåller den aktiva substansen. Olazax Disperzi
tillhör läkemedelsgruppen
neuroleptika och används för att behandla följande
tillstånd:Schizofreni, en sjukdom med symtom
som att höra, se eller förnimma något som inte finns,
vanföreställningar, ovanlig misstänksamhet
och tillbakadragenhet. Personer med dessa tillstånd kan också känna
sig deprimerade, ängsliga
eller spända.
Måttliga till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som
upphetsning och eufori
Olazax Disperzi förhindrar återfall av dessa symtom hos patienter
med bipolär sjukdom och som
har svarat på olanzapinbehandling i den maniska fasen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OLAZAX DISPERZI
TA INTE OLAZAX DISPERZI
-
om du är allergisk (överkänslig) mot olanzapin eller något annat
innehållsämnen i detta
läkemede
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Olazax Disperzi 5 mg munsönderfallande tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje munsönderfallande tablett innehåller 5 mg olanzapin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje munsönderfallande tablett
innehåller 0,23 mg aspartam.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munsönderfallande tablett.
Munsönderfallande tabletter, gul. Rund platt avrundad kant märkta
med ’B’ på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Vuxna _
Olanzapin används för behandling av schizofreni.
Olanzapin är effektivt vid underhållsbehandling till patienter som
visat initial klinisk respons.
Behandling av måttlig till svår manisk episod.
Profylaktisk behandling av återfall i bipolär sjukdom hos patienter
som svarat på
olanzapinbehandling vid manisk episod (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Vuxna _
Schizofreni:
Rekommenderad startdos är 10 mg en gång om dagen
Manisk episod:
Startdosen är 15 mg som daglig engångsdos vid monoterapi eller 10 mg
dagligen vid
kombinationsbehandling (se avsnitt 5.1).
Profylax av återfall i bipolär sjukdom:
Rekommenderad startdos är 10 mg/dag.
Patienter som fått olanzapin för behandling av manisk episod kan
fortsätta med samma dos för den
profylaktiska behandlingen.
Om en ny manisk, blandad eller depressiv episod inträffar ska
olanzapinbehandlingen fortsätta
(med dosoptimering då så erfordras), med kompletterande behandling
av förstämningssymtom,
beroende på den kliniska situationen
3
Dosen kan därefter, vid behandling av schizofreni, manisk episod och
profylax av återfall i bipolär
sjukdom, anpassas individuellt inom dosområdet 5-20 mg dagligen
beroende på patientens kliniska
respons.
Ökning till högre dos än rekommenderad startdos bör göras först
efter en klinisk utvärdering och
bör då ske med minst 24 timmars intervall.
Olanzapin kan ges oberoende av måltider, eftersom absorptionen inte
påverkas av föda. 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-08-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů