Olazax Disperzi

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-06-2020

Werkstoffen:

olanzapin

Beschikbaar vanaf:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC-code:

N05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

olanzapine

Therapeutische categorie:

neuroleptika

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

AdultsOlanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. Olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. Olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. Hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2009-12-10

Bijsluiter

                                84
B. BIPACKSEDEL
85
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OLAZAX DISPERZI 5 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER
OLAZAX DISPERZI 10 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER
OLAZAX DISPERZI 15 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER
OLAZAX DISPERZI 20 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER
Olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Olazax Disperzi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Olazax Disperzi
3.
Hur du tar Olazax Disperzi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Olazax Disperzi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OLAZAX DISPERZI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Olazax Disperzi innehåller den aktiva substansen. Olazax Disperzi
tillhör läkemedelsgruppen
neuroleptika och används för att behandla följande
tillstånd:Schizofreni, en sjukdom med symtom
som att höra, se eller förnimma något som inte finns,
vanföreställningar, ovanlig misstänksamhet
och tillbakadragenhet. Personer med dessa tillstånd kan också känna
sig deprimerade, ängsliga
eller spända.
Måttliga till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som
upphetsning och eufori
Olazax Disperzi förhindrar återfall av dessa symtom hos patienter
med bipolär sjukdom och som
har svarat på olanzapinbehandling i den maniska fasen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OLAZAX DISPERZI
TA INTE OLAZAX DISPERZI
-
om du är allergisk (överkänslig) mot olanzapin eller något annat
innehållsämnen i detta
läkemede
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Olazax Disperzi 5 mg munsönderfallande tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje munsönderfallande tablett innehåller 5 mg olanzapin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje munsönderfallande tablett
innehåller 0,23 mg aspartam.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munsönderfallande tablett.
Munsönderfallande tabletter, gul. Rund platt avrundad kant märkta
med ’B’ på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Vuxna _
Olanzapin används för behandling av schizofreni.
Olanzapin är effektivt vid underhållsbehandling till patienter som
visat initial klinisk respons.
Behandling av måttlig till svår manisk episod.
Profylaktisk behandling av återfall i bipolär sjukdom hos patienter
som svarat på
olanzapinbehandling vid manisk episod (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Vuxna _
Schizofreni:
Rekommenderad startdos är 10 mg en gång om dagen
Manisk episod:
Startdosen är 15 mg som daglig engångsdos vid monoterapi eller 10 mg
dagligen vid
kombinationsbehandling (se avsnitt 5.1).
Profylax av återfall i bipolär sjukdom:
Rekommenderad startdos är 10 mg/dag.
Patienter som fått olanzapin för behandling av manisk episod kan
fortsätta med samma dos för den
profylaktiska behandlingen.
Om en ny manisk, blandad eller depressiv episod inträffar ska
olanzapinbehandlingen fortsätta
(med dosoptimering då så erfordras), med kompletterande behandling
av förstämningssymtom,
beroende på den kliniska situationen
3
Dosen kan därefter, vid behandling av schizofreni, manisk episod och
profylax av återfall i bipolär
sjukdom, anpassas individuellt inom dosområdet 5-20 mg dagligen
beroende på patientens kliniska
respons.
Ökning till högre dos än rekommenderad startdos bör göras först
efter en klinisk utvärdering och
bör då ske med minst 24 timmars intervall.
Olanzapin kan ges oberoende av måltider, eftersom absorptionen inte
påverkas av föda. 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-08-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten