Numient

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-08-2018

Aktiva substanser:

levodopa, carbidopa

Tillgänglig från:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC-kod:

N04BA02

INN (International namn):

levodopa, carbidopa

Terapeutisk grupp:

Anti-Parkinson medisiner

Terapiområde:

Parkinsonsykdom

Terapeutiska indikationer:

Symptomatisk behandling av voksne pasienter med Parkinsons sykdom.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Tilbaketrukket

Tillstånd datum:

2015-11-19

Bipacksedel

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
NUMIENT 95 MG/23,75 MG HARDE KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING
NUMIENT 145 MG/36,25 MG HARDE KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING
NUMIENT 195 MG/48,75 MG HARDE KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING
NUMIENT 245 MG/61,25 MG HARDE KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING
levodopa/karbidopa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Numient
er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Numient
3.
Hvordan du bruker Numient
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Numient
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NUMIENT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Numient inneholder to ulike medisiner som kalles levodopa og karbidopa
i én hard kapsel.
-
levodopa omdannes i hjernen din til et stoff som kalles “dopamin”.
Dopamin bidrar til å
forbedre symptomene på din Parkinsons sykdom.
-
karbidopa tilhører en gruppe med medisiner som kalles “aromatiske
aminosyre-
dekarboksylase-hemmere”. Det hjelper levodopa med å arbeide mer
effektivt ved å bremse
hvor fort levodopa brytes ned i kroppen din.
Numient brukes for å forbedre symptomene på Parkinsons sykdom hos
voksne.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NUMIENT
_ _
BRUK IKKE NUMIENT:
-
dersom du er allergisk overfor levodopa eller karbidopa eller noen av
de andre innholdsstoffene
i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6);
-
dersom du har trangvinkelglaukom (en øyesykdom);
-
dersom du har feokromocytom (e
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Numient 95 mg/23,75 mg harde kapsler med modifisert frisetting
Numient 145 mg/36,25 mg harde kapsler med modifisert frisetting
Numient 195 mg/48,75 mg harde kapsler med modifisert frisetting
Numient 245 mg/61,25 mg harde kapsler med modifisert frisetting
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
95 mg/23,75 mg harde kapsler med modifisert frisetting
Hver kapsel inneholder 95 mg levodopa og 23,75 mg karbidopa (som
monohydrat)
145 mg/36,25 mg harde kapsler med modifisert frisetting
Hver kapsel inneholder 145 mg levodopa og 36,25 mg karbidopa (som
monohydrat)
195 mg/48,75 mg harde kapsler med modifisert frisetting
Hver kapsel frisetting inneholder 195 mg levodopa og 48,75 mg
karbidopa (som monohydrat)
245 mg/61,25 mg harde kapsler med modifisert frisetting
Hver kapsel inneholder 245 mg levodopa og 61,25 mg karbidopa (som
monohydrat)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se avsnitt 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel med modifisert frisetting, hard
95 mg/23,75 mg hard kapsel med modifisert frisetting
Hvit hoveddel og en blå hette på 18 × 6 mm med IP×066 og 95 trykt
med blått blekk.
145 mg36,25 mg hard kapsel med modifisert frisetting
Lyseblå hoveddel og en blå hette på 19 × 7 mm med IP×066 og 145
trykt med blått blekk.
195 mg/48,75 mg hard kapsel med modifisert frisetting
Gul hoveddel og en blå hette på 24 × 8 mm med IP×066 og 195 trykt
med blått blekk.
245 mg/61,25 mg hard kapsel med modifisert frisetting
Blå hoveddel og en blå hette på 23 × 9 mm med IP×066 og 245 trykt
med blått blekk.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av voksne pasienter med Parkinsons sykdom.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Numient anbefales å doseres peroralt, omtrent hver 6. time. Det
anbefales ikke å dosere dette
legemidlet mer enn 5 ganger per dag.
3
Hver kapselstyrke kan brukes alene eller i kombinasjon med andre
kapselstyrker etter behov. Bruk av
dette legemidlet sammen med andre legemidler som inneholder levodopa
har ik
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-11-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik