Numient

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-08-2018

Ingredient activ:

levodopa, carbidopa

Disponibil de la:

Amneal Pharma Europe Ltd

Codul ATC:

N04BA02

INN (nume internaţional):

levodopa, carbidopa

Grupul Terapeutică:

Anti-Parkinson medisiner

Zonă Terapeutică:

Parkinsonsykdom

Indicații terapeutice:

Symptomatisk behandling av voksne pasienter med Parkinsons sykdom.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Tilbaketrukket

Data de autorizare:

2015-11-19

Prospect

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
NUMIENT 95 MG/23,75 MG HARDE KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING
NUMIENT 145 MG/36,25 MG HARDE KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING
NUMIENT 195 MG/48,75 MG HARDE KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING
NUMIENT 245 MG/61,25 MG HARDE KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING
levodopa/karbidopa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Numient
er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Numient
3.
Hvordan du bruker Numient
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Numient
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NUMIENT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Numient inneholder to ulike medisiner som kalles levodopa og karbidopa
i én hard kapsel.
-
levodopa omdannes i hjernen din til et stoff som kalles “dopamin”.
Dopamin bidrar til å
forbedre symptomene på din Parkinsons sykdom.
-
karbidopa tilhører en gruppe med medisiner som kalles “aromatiske
aminosyre-
dekarboksylase-hemmere”. Det hjelper levodopa med å arbeide mer
effektivt ved å bremse
hvor fort levodopa brytes ned i kroppen din.
Numient brukes for å forbedre symptomene på Parkinsons sykdom hos
voksne.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NUMIENT
_ _
BRUK IKKE NUMIENT:
-
dersom du er allergisk overfor levodopa eller karbidopa eller noen av
de andre innholdsstoffene
i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6);
-
dersom du har trangvinkelglaukom (en øyesykdom);
-
dersom du har feokromocytom (e
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Numient 95 mg/23,75 mg harde kapsler med modifisert frisetting
Numient 145 mg/36,25 mg harde kapsler med modifisert frisetting
Numient 195 mg/48,75 mg harde kapsler med modifisert frisetting
Numient 245 mg/61,25 mg harde kapsler med modifisert frisetting
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
95 mg/23,75 mg harde kapsler med modifisert frisetting
Hver kapsel inneholder 95 mg levodopa og 23,75 mg karbidopa (som
monohydrat)
145 mg/36,25 mg harde kapsler med modifisert frisetting
Hver kapsel inneholder 145 mg levodopa og 36,25 mg karbidopa (som
monohydrat)
195 mg/48,75 mg harde kapsler med modifisert frisetting
Hver kapsel frisetting inneholder 195 mg levodopa og 48,75 mg
karbidopa (som monohydrat)
245 mg/61,25 mg harde kapsler med modifisert frisetting
Hver kapsel inneholder 245 mg levodopa og 61,25 mg karbidopa (som
monohydrat)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se avsnitt 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel med modifisert frisetting, hard
95 mg/23,75 mg hard kapsel med modifisert frisetting
Hvit hoveddel og en blå hette på 18 × 6 mm med IP×066 og 95 trykt
med blått blekk.
145 mg36,25 mg hard kapsel med modifisert frisetting
Lyseblå hoveddel og en blå hette på 19 × 7 mm med IP×066 og 145
trykt med blått blekk.
195 mg/48,75 mg hard kapsel med modifisert frisetting
Gul hoveddel og en blå hette på 24 × 8 mm med IP×066 og 195 trykt
med blått blekk.
245 mg/61,25 mg hard kapsel med modifisert frisetting
Blå hoveddel og en blå hette på 23 × 9 mm med IP×066 og 245 trykt
med blått blekk.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av voksne pasienter med Parkinsons sykdom.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Numient anbefales å doseres peroralt, omtrent hver 6. time. Det
anbefales ikke å dosere dette
legemidlet mer enn 5 ganger per dag.
3
Hver kapselstyrke kan brukes alene eller i kombinasjon med andre
kapselstyrker etter behov. Bruk av
dette legemidlet sammen med andre legemidler som inneholder levodopa
har ik
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-11-2015
Prospect Prospect spaniolă 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-11-2015
Prospect Prospect cehă 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-11-2015
Prospect Prospect daneză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-11-2015
Prospect Prospect germană 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-11-2015
Prospect Prospect estoniană 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-11-2015
Prospect Prospect greacă 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-11-2015
Prospect Prospect engleză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-11-2015
Prospect Prospect franceză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-11-2015
Prospect Prospect italiană 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-11-2015
Prospect Prospect letonă 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-11-2015
Prospect Prospect lituaniană 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-11-2015
Prospect Prospect maghiară 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-11-2015
Prospect Prospect malteză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-11-2015
Prospect Prospect olandeză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-11-2015
Prospect Prospect poloneză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-11-2015
Prospect Prospect portugheză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-11-2015
Prospect Prospect română 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-11-2015
Prospect Prospect slovacă 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-11-2015
Prospect Prospect slovenă 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-11-2015
Prospect Prospect finlandeză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-11-2015
Prospect Prospect suedeză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-11-2015
Prospect Prospect islandeză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-08-2018
Prospect Prospect croată 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-11-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor