Numient

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

levodopa, carbidopa

Disponible depuis:

Amneal Pharma Europe Ltd

Code ATC:

N04BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

levodopa, carbidopa

Groupe thérapeutique:

Anti-Parkinson medisiner

Domaine thérapeutique:

Parkinsonsykdom

indications thérapeutiques:

Symptomatisk behandling av voksne pasienter med Parkinsons sykdom.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Tilbaketrukket

Date de l'autorisation:

2015-11-19

Notice patient

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
NUMIENT 95 MG/23,75 MG HARDE KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING
NUMIENT 145 MG/36,25 MG HARDE KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING
NUMIENT 195 MG/48,75 MG HARDE KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING
NUMIENT 245 MG/61,25 MG HARDE KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING
levodopa/karbidopa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Numient
er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Numient
3.
Hvordan du bruker Numient
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Numient
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NUMIENT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Numient inneholder to ulike medisiner som kalles levodopa og karbidopa
i én hard kapsel.
-
levodopa omdannes i hjernen din til et stoff som kalles “dopamin”.
Dopamin bidrar til å
forbedre symptomene på din Parkinsons sykdom.
-
karbidopa tilhører en gruppe med medisiner som kalles “aromatiske
aminosyre-
dekarboksylase-hemmere”. Det hjelper levodopa med å arbeide mer
effektivt ved å bremse
hvor fort levodopa brytes ned i kroppen din.
Numient brukes for å forbedre symptomene på Parkinsons sykdom hos
voksne.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NUMIENT
_ _
BRUK IKKE NUMIENT:
-
dersom du er allergisk overfor levodopa eller karbidopa eller noen av
de andre innholdsstoffene
i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6);
-
dersom du har trangvinkelglaukom (en øyesykdom);
-
dersom du har feokromocytom (e
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Numient 95 mg/23,75 mg harde kapsler med modifisert frisetting
Numient 145 mg/36,25 mg harde kapsler med modifisert frisetting
Numient 195 mg/48,75 mg harde kapsler med modifisert frisetting
Numient 245 mg/61,25 mg harde kapsler med modifisert frisetting
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
95 mg/23,75 mg harde kapsler med modifisert frisetting
Hver kapsel inneholder 95 mg levodopa og 23,75 mg karbidopa (som
monohydrat)
145 mg/36,25 mg harde kapsler med modifisert frisetting
Hver kapsel inneholder 145 mg levodopa og 36,25 mg karbidopa (som
monohydrat)
195 mg/48,75 mg harde kapsler med modifisert frisetting
Hver kapsel frisetting inneholder 195 mg levodopa og 48,75 mg
karbidopa (som monohydrat)
245 mg/61,25 mg harde kapsler med modifisert frisetting
Hver kapsel inneholder 245 mg levodopa og 61,25 mg karbidopa (som
monohydrat)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se avsnitt 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel med modifisert frisetting, hard
95 mg/23,75 mg hard kapsel med modifisert frisetting
Hvit hoveddel og en blå hette på 18 × 6 mm med IP×066 og 95 trykt
med blått blekk.
145 mg36,25 mg hard kapsel med modifisert frisetting
Lyseblå hoveddel og en blå hette på 19 × 7 mm med IP×066 og 145
trykt med blått blekk.
195 mg/48,75 mg hard kapsel med modifisert frisetting
Gul hoveddel og en blå hette på 24 × 8 mm med IP×066 og 195 trykt
med blått blekk.
245 mg/61,25 mg hard kapsel med modifisert frisetting
Blå hoveddel og en blå hette på 23 × 9 mm med IP×066 og 245 trykt
med blått blekk.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av voksne pasienter med Parkinsons sykdom.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Numient anbefales å doseres peroralt, omtrent hver 6. time. Det
anbefales ikke å dosere dette
legemidlet mer enn 5 ganger per dag.
3
Hver kapselstyrke kan brukes alene eller i kombinasjon med andre
kapselstyrker etter behov. Bruk av
dette legemidlet sammen med andre legemidler som inneholder levodopa
har ik
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-11-2015
Notice patient Notice patient espagnol 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-11-2015
Notice patient Notice patient tchèque 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-11-2015
Notice patient Notice patient danois 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-11-2015
Notice patient Notice patient allemand 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-11-2015
Notice patient Notice patient estonien 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-11-2015
Notice patient Notice patient grec 09-08-2018
Notice patient Notice patient anglais 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-11-2015
Notice patient Notice patient français 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-11-2015
Notice patient Notice patient italien 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-11-2015
Notice patient Notice patient letton 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-11-2015
Notice patient Notice patient lituanien 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-11-2015
Notice patient Notice patient hongrois 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-11-2015
Notice patient Notice patient maltais 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-11-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-11-2015
Notice patient Notice patient polonais 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-11-2015
Notice patient Notice patient portugais 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-11-2015
Notice patient Notice patient roumain 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-11-2015
Notice patient Notice patient slovaque 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-11-2015
Notice patient Notice patient slovène 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-11-2015
Notice patient Notice patient finnois 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-11-2015
Notice patient Notice patient suédois 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-11-2015
Notice patient Notice patient islandais 09-08-2018
Notice patient Notice patient croate 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-11-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents