Numient

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-08-2018

유효 성분:

levodopa, carbidopa

제공처:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC 코드:

N04BA02

INN (International Name):

levodopa, carbidopa

치료 그룹:

Anti-Parkinson medisiner

치료 영역:

Parkinsonsykdom

치료 징후:

Symptomatisk behandling av voksne pasienter med Parkinsons sykdom.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2015-11-19

환자 정보 전단

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
NUMIENT 95 MG/23,75 MG HARDE KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING
NUMIENT 145 MG/36,25 MG HARDE KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING
NUMIENT 195 MG/48,75 MG HARDE KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING
NUMIENT 245 MG/61,25 MG HARDE KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING
levodopa/karbidopa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Numient
er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Numient
3.
Hvordan du bruker Numient
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Numient
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NUMIENT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Numient inneholder to ulike medisiner som kalles levodopa og karbidopa
i én hard kapsel.
-
levodopa omdannes i hjernen din til et stoff som kalles “dopamin”.
Dopamin bidrar til å
forbedre symptomene på din Parkinsons sykdom.
-
karbidopa tilhører en gruppe med medisiner som kalles “aromatiske
aminosyre-
dekarboksylase-hemmere”. Det hjelper levodopa med å arbeide mer
effektivt ved å bremse
hvor fort levodopa brytes ned i kroppen din.
Numient brukes for å forbedre symptomene på Parkinsons sykdom hos
voksne.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NUMIENT
_ _
BRUK IKKE NUMIENT:
-
dersom du er allergisk overfor levodopa eller karbidopa eller noen av
de andre innholdsstoffene
i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6);
-
dersom du har trangvinkelglaukom (en øyesykdom);
-
dersom du har feokromocytom (e
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Numient 95 mg/23,75 mg harde kapsler med modifisert frisetting
Numient 145 mg/36,25 mg harde kapsler med modifisert frisetting
Numient 195 mg/48,75 mg harde kapsler med modifisert frisetting
Numient 245 mg/61,25 mg harde kapsler med modifisert frisetting
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
95 mg/23,75 mg harde kapsler med modifisert frisetting
Hver kapsel inneholder 95 mg levodopa og 23,75 mg karbidopa (som
monohydrat)
145 mg/36,25 mg harde kapsler med modifisert frisetting
Hver kapsel inneholder 145 mg levodopa og 36,25 mg karbidopa (som
monohydrat)
195 mg/48,75 mg harde kapsler med modifisert frisetting
Hver kapsel frisetting inneholder 195 mg levodopa og 48,75 mg
karbidopa (som monohydrat)
245 mg/61,25 mg harde kapsler med modifisert frisetting
Hver kapsel inneholder 245 mg levodopa og 61,25 mg karbidopa (som
monohydrat)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se avsnitt 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel med modifisert frisetting, hard
95 mg/23,75 mg hard kapsel med modifisert frisetting
Hvit hoveddel og en blå hette på 18 × 6 mm med IP×066 og 95 trykt
med blått blekk.
145 mg36,25 mg hard kapsel med modifisert frisetting
Lyseblå hoveddel og en blå hette på 19 × 7 mm med IP×066 og 145
trykt med blått blekk.
195 mg/48,75 mg hard kapsel med modifisert frisetting
Gul hoveddel og en blå hette på 24 × 8 mm med IP×066 og 195 trykt
med blått blekk.
245 mg/61,25 mg hard kapsel med modifisert frisetting
Blå hoveddel og en blå hette på 23 × 9 mm med IP×066 og 245 trykt
med blått blekk.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av voksne pasienter med Parkinsons sykdom.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Numient anbefales å doseres peroralt, omtrent hver 6. time. Det
anbefales ikke å dosere dette
legemidlet mer enn 5 ganger per dag.
3
Hver kapselstyrke kan brukes alene eller i kombinasjon med andre
kapselstyrker etter behov. Bruk av
dette legemidlet sammen med andre legemidler som inneholder levodopa
har ik
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-11-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기