NovoThirteen

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-03-2022

Aktiva substanser:

catridecacog

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

B02BD11

INN (International namn):

catridecacog

Terapeutisk grupp:

Антихеморагични

Terapiområde:

Нарушения на кръвосъсирването, наследени

Terapeutiska indikationer:

Продължителното профилактично лечение на кръвоизливи при възрастни и педиатрични пациенти 6 години и над с вроден дефицит на фактор XIII-А-субединица.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2012-09-03

Bipacksedel

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NOVOTHIRTEEN 2 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
катридекаког (рекомбинантен
коагулационен фактор XIII) (catridecacog
(recombinant coagulation
factor XIII))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всякакви възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява NovoThirteen и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате NovoThirteen
3.
Как да използвате NovoThirteen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате NovoThirteen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NOVOTHIRTEEN И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NovoThirteen 2 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
_ _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа катридекаког
_(catridecacog)_
(рекомбинантен коагулационен фактор
XIII)
(рДНК): 2 500 IU на 3 ml, след
реконституиране съответстващи на
концентрация 833
_ _
IU/ml.
Специфичната активност на NovoThirteen е
приблизително 165
_ _
IU/mg протеин.
Активното вещество е произведено в
дрожди (
_Saccharomyces cerevisiae_
) чрез рекомбинантна
ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор.
Прахът е бял, а разтворителят е бистър
и безцветен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дългосрочна профилактика на кървене
при пациенти с вроден дефицит на
A-субединица на
фактор XIII.
Лечение на епизоди на пробивно
кървене по време на редовна
профилактика.
NovoThirteen може да се използва при всички
възрастови групи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да започне под
наблюдението на лекар с опит в
лечението на редки
нарушения на кръвосъсирването.
Вроденият дефицит на A-субединица на
факт
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-11-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik