NovoThirteen

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

catridecacog

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

B02BD11

INN (International Name):

catridecacog

Therapeutic group:

Антихеморагични

Therapeutic area:

Нарушения на кръвосъсирването, наследени

Therapeutic indications:

Продължителното профилактично лечение на кръвоизливи при възрастни и педиатрични пациенти 6 години и над с вроден дефицит на фактор XIII-А-субединица.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2012-09-03

Patient Information leaflet

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NOVOTHIRTEEN 2 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
катридекаког (рекомбинантен
коагулационен фактор XIII) (catridecacog
(recombinant coagulation
factor XIII))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всякакви възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява NovoThirteen и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате NovoThirteen
3.
Как да използвате NovoThirteen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате NovoThirteen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NOVOTHIRTEEN И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NovoThirteen 2 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
_ _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа катридекаког
_(catridecacog)_
(рекомбинантен коагулационен фактор
XIII)
(рДНК): 2 500 IU на 3 ml, след
реконституиране съответстващи на
концентрация 833
_ _
IU/ml.
Специфичната активност на NovoThirteen е
приблизително 165
_ _
IU/mg протеин.
Активното вещество е произведено в
дрожди (
_Saccharomyces cerevisiae_
) чрез рекомбинантна
ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор.
Прахът е бял, а разтворителят е бистър
и безцветен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дългосрочна профилактика на кървене
при пациенти с вроден дефицит на
A-субединица на
фактор XIII.
Лечение на епизоди на пробивно
кървене по време на редовна
профилактика.
NovoThirteen може да се използва при всички
възрастови групи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да започне под
наблюдението на лекар с опит в
лечението на редки
нарушения на кръвосъсирването.
Вроденият дефицит на A-субединица на
факт
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-11-2020

Search alerts related to this product

View documents history