NovoThirteen

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-03-2022

Principio attivo:

catridecacog

Commercializzato da:

Novo Nordisk A/S

Codice ATC:

B02BD11

INN (Nome Internazionale):

catridecacog

Gruppo terapeutico:

Антихеморагични

Area terapeutica:

Нарушения на кръвосъсирването, наследени

Indicazioni terapeutiche:

Продължителното профилактично лечение на кръвоизливи при възрастни и педиатрични пациенти 6 години и над с вроден дефицит на фактор XIII-А-субединица.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2012-09-03

Foglio illustrativo

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NOVOTHIRTEEN 2 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
катридекаког (рекомбинантен
коагулационен фактор XIII) (catridecacog
(recombinant coagulation
factor XIII))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всякакви възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява NovoThirteen и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате NovoThirteen
3.
Как да използвате NovoThirteen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате NovoThirteen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NOVOTHIRTEEN И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NovoThirteen 2 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
_ _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа катридекаког
_(catridecacog)_
(рекомбинантен коагулационен фактор
XIII)
(рДНК): 2 500 IU на 3 ml, след
реконституиране съответстващи на
концентрация 833
_ _
IU/ml.
Специфичната активност на NovoThirteen е
приблизително 165
_ _
IU/mg протеин.
Активното вещество е произведено в
дрожди (
_Saccharomyces cerevisiae_
) чрез рекомбинантна
ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор.
Прахът е бял, а разтворителят е бистър
и безцветен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дългосрочна профилактика на кървене
при пациенти с вроден дефицит на
A-субединица на
фактор XIII.
Лечение на епизоди на пробивно
кървене по време на редовна
профилактика.
NovoThirteen може да се използва при всички
възрастови групи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да започне под
наблюдението на лекар с опит в
лечението на редки
нарушения на кръвосъсирването.
Вроденият дефицит на A-субединица на
факт
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-03-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti