NovoThirteen

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

catridecacog

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

B02BD11

DCI (Dénomination commune internationale):

catridecacog

Groupe thérapeutique:

Антихеморагични

Domaine thérapeutique:

Нарушения на кръвосъсирването, наследени

indications thérapeutiques:

Продължителното профилактично лечение на кръвоизливи при възрастни и педиатрични пациенти 6 години и над с вроден дефицит на фактор XIII-А-субединица.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2012-09-03

Notice patient

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NOVOTHIRTEEN 2 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
катридекаког (рекомбинантен
коагулационен фактор XIII) (catridecacog
(recombinant coagulation
factor XIII))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всякакви възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява NovoThirteen и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате NovoThirteen
3.
Как да използвате NovoThirteen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате NovoThirteen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NOVOTHIRTEEN И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NovoThirteen 2 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
_ _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа катридекаког
_(catridecacog)_
(рекомбинантен коагулационен фактор
XIII)
(рДНК): 2 500 IU на 3 ml, след
реконституиране съответстващи на
концентрация 833
_ _
IU/ml.
Специфичната активност на NovoThirteen е
приблизително 165
_ _
IU/mg протеин.
Активното вещество е произведено в
дрожди (
_Saccharomyces cerevisiae_
) чрез рекомбинантна
ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор.
Прахът е бял, а разтворителят е бистър
и безцветен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дългосрочна профилактика на кървене
при пациенти с вроден дефицит на
A-субединица на
фактор XIII.
Лечение на епизоди на пробивно
кървене по време на редовна
профилактика.
NovoThirteen може да се използва при всички
възрастови групи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да започне под
наблюдението на лекар с опит в
лечението на редки
нарушения на кръвосъсирването.
Вроденият дефицит на A-субединица на
факт
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-11-2020
Notice patient Notice patient tchèque 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-11-2020
Notice patient Notice patient danois 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-11-2020
Notice patient Notice patient allemand 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-11-2020
Notice patient Notice patient estonien 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-11-2020
Notice patient Notice patient grec 21-03-2022
Notice patient Notice patient anglais 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-11-2020
Notice patient Notice patient français 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-11-2020
Notice patient Notice patient italien 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-11-2020
Notice patient Notice patient letton 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-11-2020
Notice patient Notice patient lituanien 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-11-2020
Notice patient Notice patient hongrois 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-11-2020
Notice patient Notice patient maltais 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-11-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-11-2020
Notice patient Notice patient polonais 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-11-2020
Notice patient Notice patient portugais 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-11-2020
Notice patient Notice patient roumain 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-11-2020
Notice patient Notice patient slovaque 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-11-2020
Notice patient Notice patient slovène 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-11-2020
Notice patient Notice patient finnois 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-11-2020
Notice patient Notice patient suédois 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-11-2020
Notice patient Notice patient norvégien 21-03-2022
Notice patient Notice patient islandais 21-03-2022
Notice patient Notice patient croate 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-11-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents